[发明专利]一种治疗帕金森氏病的中药组合物在审

专利信息
申请号: 201410352461.5 申请日: 2014-07-23
公开(公告)号: CN105267410A 公开(公告)日: 2016-01-27
发明(设计)人: 王赛香 申请(专利权)人: 上海紫草医药科技有限公司
主分类号: A61K36/804 分类号: A61K36/804;A61P25/14
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 帕金森 中药 组合
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种治疗帕金森氏病的中药组合物。

背景技术

帕金森氏病(Parkinsondisease,PD),又名震颤麻痹,是一种慢性神经退行性疾病,其病理特征是中脑黑质纹状体系统多巴胺能神经元的变性死亡,导致脑内多巴胺神经递质减少,出现静止性震颤、肌肉僵直和运动减少等临床表现。

PD于1817年由英国医生Parkinson首次描述,但其确切的发病机制迄今尚不十分清楚,现在发现与其发病有关的因素主要有年龄因素、环境因素和遗传因素。

在工业化国家,PD患病率估计在0.3%总人口与1%60岁以上社会人群。PD影响所有种族,男性略微易感。伴随社会老龄化,PD正日益成为我国一个严重的医学与社会问题,亟待解决。

由于PD病因、病理尚未完全揭示,且其临床表现病程较长、反复发作,无论对患者还是对社会均有极大的危害性,主要表现在:

①病程长:PD虽然不影响寿命,但患者一般仍需终身服药治疗。

②并发症多:PD患者常伴有导顽固性便秘,吞咽困难,视、听障碍,高血压,动脉粥样硬化症,冠心病,糖尿病等并发症。患者最后常死于各种并发症。

③社会危害极大:患者不但部分丧失劳动能力,还要承受终身的药物治疗,承担巨大的经济负担,可见其社会危害性极大。

无论是传统的经典治疗,还是新近的治疗指南(2006年6月,中华医学会神经病学分会运动障碍及帕金森病学组发布了《帕金森病治疗指南》)均显示帕金森氏病的治疗没有绝对的固定模式,目前尚缺乏特异性的治疗方法。迄今为止,以左旋多巴制剂为代表的药物替代疗法一直处于主导地位。然而,该药长期应用可出现异动症、剂末现象和“开关”现象等严重副反应,并可增加脑内自由基生成,损伤多巴胺神经元。此外,从知识产权看,国产PD药品几乎全是仿制品种,严重缺乏自主知识产权。

帕金森氏病属中医学“颤证”、“颤振”、“振掉”、“痉”以及“肝风”等范畴。中医对颤证的记述始见于《内经》。《素问至真要大论》提出“诸风掉眩皆属于肝”,其中“掉”即指振颤,此论向为后世所宗。近10年来中医药(包括针灸)治疗帕金森氏病临床应用研究显示,辨证论治仍是其特色和精华,滋补肝肾法、熄风止颤法、益气养血熄风法、活血化瘀法、通络熄风法及涤痰法等为主要治法,并显示出一定的疗效和可能存在的前景。

在我国,应用中医药治疗PD具有显著的优势特色,具有良好的推广应用价值。临床实践显示,中医药治疗PD具有六方面优势特色:1)对早期还没接受西药治疗的患者,单用中药可控制或改善症状;2)对已经服用西药的患者加服中药后,可减少西药用量、减轻西药副作用、增强西药疗效。3)中药还具有神经保护作用,可以延缓病情发展。4)中药能调理体质,提高患者生活质量。5)服用中药不但可改善帕金森氏病临床症状,还能明显改善帕金森氏病病人便秘、失眠、焦虑、乏力等非运动症状。6)中医中药治疗在费用方面,较西药治疗也有一定的优势。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种治疗帕金森氏病的中药组合物,其疗效肯定,毒副作用小,可用于帕金森氏病的治疗。

为解决上述技术问题,本发明提供一种治疗帕金森氏病的中药组合物,其主要由以下重量份的原料药制成:柴胡1~5份,熟地黄1~10份、白芍1~5份、甘草1~5份。

优选为:柴胡2份,熟地黄3份、白芍2份、甘草2份。

本发明的中药组合物可以采用中药制剂的常规方法制备成口服制剂,如合剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂。

本发明提供的一种治疗帕金森氏病的中药组合物,其方中重用柴胡为君药,现代药理学研究表明:柴胡中的皂苷能显著抑制小鼠的运动反应,这一作用可能与其调节中枢多巴胺系统有关,而且能调节脑缺血大鼠纹状体内和海马单胺类神经递质及代谢物的含量;熟地黄中成分具有养阴,生津等功效;白芍养血敛阴,甘草清心安神,诸药合用,可标本兼治,共同发挥温肾健脾、活血行气、驱风解痉功用。全方配伍精当、新颖,未见国内外发明专利报道。

本发明具有以下有益效果:采用MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)诱导小鼠亚急性帕金森动物模型,证实本发明的中药组合物可改善小鼠转棍行为学,提高小鼠纹状体DA(多巴胺)的含量,提示具有抗帕金森氏病功效。

具体实施方式

以下通过动物药效学实验对本发明的有益效果作进一步的阐述:

实验目的:

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