[发明专利]一种增加棕色棉色泽的培养基及其培养方法有效
申请号: | 201410352875.8 | 申请日: | 2014-07-24 |
公开(公告)号: | CN104086314A | 公开(公告)日: | 2014-10-08 |
发明(设计)人: | 龚文芳;刘松江;杜雄明;孙君灵;潘兆娥;庞宝印 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院棉花研究所 |
主分类号: | C05G3/00 | 分类号: | C05G3/00;A01G1/00 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 吴开磊 |
地址: | 45500*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 增加 棕色 色泽 培养基 及其 培养 方法 | ||
技术领域
本发明涉及棉花纤维领域,具体而言,涉及一种增加棕色棉色泽的培养基及其培养方法。
背景技术
天然彩色棉是具有天然色素的棉花,作为纺织工业的绿色环保原材料,其应用前景广阔。
目前已知彩色棉品种资源属于棕色和绿色系列,其中棕色棉的研究现状如下:Liang et al(2011)通过类黄酮3’-5’羟化酶和类黄酮F3’5’H羟化酶的时空表达分析发现,棕色棉纤维色素产生与花青素的生物合成途径相关;Li et al.,(2012)对棉花纤维不同发育阶段的原花青素含量检测后,认为棕色棉色素的积累可能是原花青素氧化造成的;汪淼等(2013)对棕色棉纤维发育不同时期纤维的总黄酮、总酚、缩合单宁、PAL与棕色棉色素含量的相关分析,结果表明,总黄酮与色素含量呈显著负相关,总酚、缩合单宁与色素含量呈显著正相关,并且缩合单宁合成对色素含量的直接作用最大,表明缩合单宁可能是棕色棉色素合成的直接前体物质;张美玲(2013)分别从棕絮1号和陇绿棉2号中鉴定出的7种和12种化合物均为黄酮类化合物;虽然对棕色棉的色素的来源进行了较多的研究,但是,其色泽的影响因素以及变化机理还尚未明了。并且棕色棉颜色单调且着色不稳定,在很大程度上限制了彩色棉的利用和发展。因此,急待在方面进行改良。
发明内容
本发明的目的在于提供一种增加棕色棉色泽的培养基及其培养方法,以解决上述的问题。
在本发明的实施例中提供了一种增加棕色棉色泽的培养基,在BT培养基中添加第二组分,所述第二组分选自以下物质中的任一种:蔗糖、甘露醇、氯化钠、氯化钾、硫酸铜和茉莉酸甲酯。
优选地,所述第二组分为蔗糖,所述蔗糖的含量为2-7g/L。
优选地,所述蔗糖的含量为4-6g/L。
优选地,所述第二组分为甘露醇,所述甘露醇的含量为25-40g/L。
优选地,所述甘露醇的含量为30-35g/L。
优选地,所述第二组分为氯化钠,所述氯化钠的含量为0.08-0.12mol/L。
优选地,所述氯化钠的含量为0.10mol/L。
优选地,所述第二组分为氯化钾,所述氯化钾的含量为0.05-0.20mol/L。
优选地,所述氯化钾的含量为0.15-0.20mol/L。
优选地,所述第二组分为硫酸铜,所述硫酸铜的含量为0.05-0.20mg/L。
优选地,所述硫酸铜的含量为0.50mg/L。
优选地,所述第二组分为茉莉酸甲酯,所述茉莉酸甲酯的含量为0.05-0.20μmol/L。
优选地,所述茉莉酸甲酯的含量为0.05μmol/L。
优选地,所述BT培养基中加入吲哚乙酸和赤霉素;所述吲哚乙酸的添加量为8-12μmol/L,所述赤霉素的添加量为4-6μmol/L。
本发明的实施例还提供了一种增加棕色棉色泽的培养方法,包括以下步骤:田间棉花开花前一天进行自交并挂牌标记,取开花后三天的幼铃的胚珠,然后采用权利1-9任一项所述的增加棕色棉色泽的培养基进行离体暗培养;培养温度为30℃±2℃。
本发明实施例提供的一种增加棕色棉色泽的培养基,采用棉花胚珠离体培养方法,排除了全株参与的复杂性,排除了田间条件下,水分、光照、温度等的变化,在离体条件下可以人为的控制条件更好的研究棕色棉纤维色素沉积的机理;通过该培养基培养得到的棕色棉颜色有很大的加深,这对彩色棉的利用和发展提供了很好的发展前景。
具体实施方式
下面通过具体的实施例子对本发明做进一步的详细描述。
实施例1
1.1试验地点本实验于2014年1月-5月在中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室海南科研中心进行。
1.2试验材料供试材料为棕1-61、棕263,其中,棕-61和棕263为远源棉花系列;所有材料均有中国农业科学院棉花研究所国家中期库提供。所有材料有本实验室每年自交保存。实验用的植物生长调节剂有吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA3)和茉莉酸甲酯(MeJA)购自阿拉丁。氯化钾、氯化钠、甘露醇均为国产分析纯。胚珠离体培养用的化学试剂购自德国Amresco公司或美国Sigma公司。
BT培养基的配置:BT培养基配方如表1所示。将配方中的物质配制好后,pH调至5.0,所用BT培养基分装在100ml三角烧瓶中,每瓶加50ml培养基,经高压灭菌(121℃,20min),备用。
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