[发明专利]一种与大豆百粒重遗传特征相关的标记位点Satt318及其应用

权利要求书

1.一种与大豆百粒重遗传特征相关的标记位点，其特征在于，所述标记位点位于大豆B2连锁群上，紧密连锁标记为SSR引物Satt318。

2.权利要求1所述标记位点，其特征在于，对应专用引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。

3.权利要求1和2所述标记位点，应用于大豆的遗传育种。

4.权利要求3所述应用，其特征在于，具体用于辅助鉴定和筛选大豆的百粒重遗传特征。

5.一种利用权利要求1所述标记位点鉴定大豆百粒重遗传特征的方法，其特征在于，步骤如下：

1)提取新鲜待测大豆样品中的基因组DNA；

2)以步骤1)所得的待测大豆样品基因组DNA为模板，利用Satt318专用引物进行PCR扩增，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；

3)通过SSR电泳检测步骤2)所获得的扩增产物，银染显影后扩增产物中含有750bp DNA片段的待测大豆为候选具有减小百粒重遗传性状的大豆。

6.权利要求5所述方法，用于鉴定大豆的百粒重遗传特征。

7.一种利用权利要求1所述标记位点筛选大豆百粒重遗传特征的方法，其特征在于，步骤如下：

1)提取新鲜待测大豆样品中的基因组DNA；

2)以步骤1)所得的待测大豆样品基因组DNA为模板，利用Satt318专用引物进行PCR扩增，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；

3)通过SSR电泳检测步骤2)所获得的扩增产物，银染显影后扩增产物中含有750bp DNA片段的待测大豆为候选具有减小百粒重遗传性状的大豆。

8.权利要求7所述方法，用于筛选大豆的百粒重遗传特征。

9.权利要求5和7所述方法，其特征在于，所述PCR扩增，共35个循环，循环开始前先于95℃下处理5min，然后进入循环，所述循环的温度和延伸时间程序是：先94℃30s，然后60℃30s，最后72℃1min，循环结束后再于72℃下处理10min。