[发明专利]放射性核素标记的介孔生物玻璃纳米颗粒及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种放射性核素标记的介孔生物玻璃纳米颗粒，其特征在于：所述的介孔生物玻璃纳米颗粒上标记有放射性核素，所述放射性核素为⁴⁵Ca；所述的介孔生物玻璃纳米颗粒尺寸为50-100nm，且具有介孔结构；所述的放射性核素标记的介孔生物玻璃纳米颗粒的组成成份包括CaO、SiO₂和P₂O₅；其中，Ca、Si和P的摩尔比为(1-30):(50-100):(1-10)；

所述的介孔生物玻璃纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：

步骤a：制备前驱体溶胶液：将硅源、钙源、磷源和表面活性剂溶解在溶剂中，碱性条件下搅拌12小时后加入到聚四氟乙烯反应釜中，在80℃条件下进行水合反应48h；其中，所述钙源、硅源和磷源中Ca、Si和P的摩尔比为(1-30):(50-100):(1-10)，所述钙源中含有至少示踪量的含放射性核素⁴⁵Ca的钙源，其中：

所述硅源中含有至少示踪量的含放射性核素的硅源，和/或

所述磷源中含有至少示踪量的含放射性核素的磷源；

步骤b：将步骤a处理后的前驱液在550℃温度下烧结5小时，得到所述放射性核素标记的介孔生物玻璃纳米颗粒；

步骤c：将步骤b烧结后得到的⁴⁵Ca标记的介孔生物玻璃纳米颗粒加入到硅烷偶联剂稀释溶液，使其硅烷氨基化；

所述表面活性剂为CTAB。

2.一种如权利要求1所述放射性核素标记的介孔生物玻璃纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤a：制备前驱体溶胶液：将硅源、钙源、磷源和表面活性剂溶解在溶剂中，碱性条件下搅拌12小时后加入到聚四氟乙烯反应釜中，在80℃条件下进行水合反应48h；其中，所述钙源、硅源和磷源中Ca、Si和P的摩尔比为(1-30):(50-100):(1-10)，所述钙源中含有至少示踪量的含放射性核素⁴⁵Ca的钙源，其中：

所述硅源中含有至少示踪量的含放射性核素的硅源，和/或

所述磷源中含有至少示踪量的含放射性核素的磷源；

步骤b：将步骤a处理后的前驱液在550℃温度下烧结5小时，得到所述放射性核素标记的介孔生物玻璃纳米颗粒；

步骤c：将步骤b烧结后得到的⁴⁵Ca标记的介孔生物玻璃纳米颗粒加入到硅烷偶联剂稀释溶液，使其硅烷氨基化；

所述表面活性剂为CTAB。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤a中，所述硅源为正硅酸酯类；所述钙源为无机钙；所述磷源为有机磷酸酯类。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述硅源选自正硅酸乙酯、正硅酸甲酯和正硅酸丙酯中的至少一种；所述钙源选自硝酸钙、醋酸钙、硝酸钙水合物、醋酸钙水合物中的至少一种；所述磷源选自磷酸三甲酯和磷酸三乙酯中的至少一种。

5.根据权利要求2、3或4所述的制备方法，其特征在于：所述钙源为四水合硝酸钙，含有至少示踪量的⁴⁵Ca(NO₃)₂·4H₂O。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述钙源的制备方法如下：利用硝酸钠，把含有示踪量⁴⁵CaCl₂的氯化钙转变为含有示踪量⁴⁵Ca(NO₃)₂·4H₂O的四水合硝酸钙，再加入余量四水合硝酸钙，即得所述钙源。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤c中硅烷偶联剂为(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤c中硅烷偶联剂稀释溶液中组成成分配比为，偶联剂：乙醇＝1：5V/V。