[发明专利]一种能够有效消除手部扁平疣的中药组合物的制备方法有效
申请号: | 201410358115.8 | 申请日: | 2014-07-25 |
公开(公告)号: | CN104117048B | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 周媛媛;马向娟;周芳芳 | 申请(专利权)人: | 河南科技大学第一附属医院 |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61K9/06;A61P17/12;A61P31/20;A61K36/704;A61K36/88;A61K36/11;A61K31/404 |
代理公司: | 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙)41120 | 代理人: | 罗民健 |
地址: | 471000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 能够 有效 消除 扁平疣 中药 组合 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及中药技术领域,具体涉及一种能够有效消除手部扁平疣的中药组合物的制备方法。
背景技术
扁平疣是一种病毒性皮肤病,它的病原体和寻常疣一样,是由乳头状瘤病毒HPV3和HPV5感染引起的皮肤赘生物,表现为或分散分布、质地柔软、顶部光滑、粟粒至绿豆大、淡褐或的高出皮肤表面的扁平状丘疹,好发于面部、手背部等暴露部位,极其容易传染,给身边亲人的身心健康带来巨大的威胁,有一定传染性,由于发病时间越长,扁平疣越容易形成严重的色素沉着,且容易诱发其它严重后果,应治疗及时。治疗方法包括系统疗法,局部疗法,物理疗法,生物制剂疗法。目前,治疗扁平疣并没有较好的药物,大多存在治疗成本高、疗效欠佳、不稳定、副作用大等不足。
发明内容
本发明的目的是为解决上述技术问题的不足,提供一种能够有效消除手部扁平疣的中药组合物的制备方法。
本发明为解决上述技术问题的不足,所采用的技术方案是:一种能够有效消除手部扁平疣的中药组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)采集蓼大青叶加水粉碎后,得到大青叶原浆,在大青叶原浆中添加吲哚醌,充分搅拌,投入密封的发酵罐中,发酵1~2d,每隔1h搅拌一次,得到发酵原料,然后将发酵原料加热至90℃,反应30~50min后,过滤,收集水液,用乙酸乙酯加热溶解,萃取水液,收集有机相,将有机相回收至干,再用50%的甲醇加热溶解,浓缩,冷却结晶,重复结晶操作,最后碾碎得到粉料Ⅰ;
所述大青叶原浆中水的重量为蓼大青叶原料重量的3倍;
所述吲哚醌的加入量为蓼大青叶原料重量的1%;
(2)取凤尾草干燥药材,粉碎,以60%的乙醇回流提取3次,过滤,合并滤液,滤液浓缩至浸膏状,加去离子水分散浸膏,以石油醚萃取脱脂,至石油醚萃取层颜色变淡,弃石油醚萃取液,水层药液减压蒸去残留石油醚,以1∶1乙酸乙酯-正丁醇混合溶剂系统萃取水层药液,至上层萃取液颜色变淡,减压浓缩,蒸去乙酸乙酯-正丁醇溶剂,至稠膏状,以20倍稠膏量的0.3%的NaOH溶液加入至稠膏中,搅拌使溶解,静置,过滤,滤液用10%的HCl调 pH值至2,过滤,倾去上清液,沉淀以去离子水洗涤至水洗液成中性,真空干燥,得到粉料Ⅱ;
(3)取浮萍草全草,粉碎,按重量加入8~15倍浓度为60%的乙醇溶液,加热回流提取3次,每次1h,合并3次的提取液,将提取液减压浓缩至无醇味,通过大孔吸附树脂,先用水洗脱至流出液透明,然后用浓度为90%的乙醇溶液洗脱4~8倍柱体积,收集乙醇洗脱液,浓缩干燥得到粉料Ⅲ;
(4)按重量份数取粉料Ⅰ2~4份、粉料Ⅱ2~4份、粉料Ⅲ2~4份、薏苡仁20~30份、油松节15~20份、木贼草15~20份、红花15~20份、炉甘石10~15份、干姜10~15份、牛蒡子5~10份和赤小豆5~10份,将上述原料粉碎后混合均匀,加入医用凡士林,得到中药膏。
有益效果
本发明的治疗扁平疣的中药组合物,依据中医理论,平衡中药的各原料之间相生、相须、相畏或者相杀等多种相互作用的关系,治疗原则是疏风燥湿、解毒去疣。在原料配方上遵循药性经属,偏重疏风燥湿,兼顾整体平衡,落脚解毒去疣,药物中木贼草具有疏风散热、解肌作用,薏苡仁、大青叶、牛蒡子和赤小豆清热解毒,油松节祛风湿,浮萍宣散风热,干姜和红花通脉通经,再加上止痒敛疮的炉甘石,上述中药经辨证配伍,在作用上相辅相成,并将药物直接投向病灶,从而有效地发挥出疏风燥湿、解毒去疣的功效,对于面部的扁平疣治疗效果尤为好。
具体实施方式
实施例1
一种能够有效消除手部扁平疣的中药组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)采集新鲜的蓼大青叶,加水(蓼大青叶重量3倍的水)粉碎,得到大青叶原浆,在提取原浆中添加吲哚醌(吲哚醌的加入量为蓼大青叶重量的1%),充分搅拌,投入密封的发酵罐中,发酵1d,每隔1h搅拌一次,得到发酵原料,然后将发酵原料加热至90℃,反应30min后,过滤,收集水液,用乙酸乙酯加热溶解,萃取水液,收集有机相,再用50%的甲醇加热溶解,浓缩,冷却结晶,重复结晶操作,得到粉料Ⅰ;
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