[发明专利]由黄芪制成药物组合物及在制备治疗妇科病药物中的用途在审

专利信息
申请号: 201410358580.1 申请日: 2014-07-26
公开(公告)号: CN104095921A 公开(公告)日: 2014-10-15
发明(设计)人: 伏广珍 申请(专利权)人: 伏广珍
主分类号: A61K36/54 分类号: A61K36/54;A61P15/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 222001 江苏省连云港市新浦区瀛洲路16号*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 黄芪 制成 药物 组合 制备 治疗 妇科病 中的 用途
【说明书】:

技术领域

发明属于中药领域,涉及一种由黄芪、小茴香、桂枝、笔罗子、茯苓、铁杆地柏枝组成的具有治疗子宫内膜异位症作用的药物组合物。

 

背景技术

子宫内膜异位症是妇科常见疾病之一,育龄妇女中的发病率约百分之十,且发病率呈上升趋势。由于子宫内膜异位症的多发性、复发性及治疗的难度大,并且有恶变倾向,为妇科疾病中的疑难杂症之一,目前主要采用手术治疗和激素治疗。子宫内膜异位症引起的盆腔痛、痛经和不孕严重影响了患者的生活质量和健康,已引起众多医家的重视。

内异症的病因不明,国内外妇产科专家们一直在努力探索其发病机制,以利于改进这一顽固性疾病的治疗。为此,自Sampson于1921年提出经血逆流种植学说这一经典理论以来,已经进行了80多年的探索:从组织细胞到蛋白、基因等分子水平,从激素代谢、黏附侵袭、血管生成、神经组织生长到免疫系统异常等各个方面进行了大量的研究,继经血逆流种植学说之后,又相继出现了体腔上皮化生学说、诱导学说。近期我国著名妇产科专家郎景和教授提出了“在位内膜决定论”,这是对传统理论的补充和发展。最近随着干细胞理论的建立和完善,内异症干细胞来源的理论也逐渐受到关注。

中医药是治疗子宫内膜异位症的主要方法之一,与西药相比具有毒性作用小、可长期服、疗效稳定等特点。

本发明提供了一种治疗子宫内膜异位症的中药药物组合物,研究表明该组合物对子宫内膜异位症具有较好的治疗效果。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗子宫内膜异位症的药物组合物。

本发明的另一目的是提供药物组合物的制备方法。

本发明的还提供该药物组合物在制备治疗子宫内膜异位症以及盆腔炎药物中的应用。

本发明的目的是通过以下方式实现的:

一种治疗子宫内膜异位症的药物组合物,是由以下重量份的原料制成的:黄芪 1~5,小茴香 1~5,桂枝 1~5,笔罗子 1~5,茯苓 1~5,铁杆地柏枝1~5。

所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的:黄芪 1,小茴香 2,桂枝 3,笔罗子 4,茯苓 5,铁杆地柏枝1。

    所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的:黄芪 2,小茴香 3,桂枝 4,笔罗子 5,茯苓 1,铁杆地柏枝2。

所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的:黄芪 3,小茴香 4,桂枝 5,笔罗子 1,茯苓 2,铁杆地柏枝3。

所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的:黄芪 4,小茴香 5,桂枝 1,笔罗子 2,茯苓 3,铁杆地柏枝4。

所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的:黄芪 5,小茴香 1,桂枝 2,笔罗子 3,茯苓 4,铁杆地柏枝5。

所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的:黄芪 1,小茴香 1,桂枝 1,笔罗子 1,茯苓 1,铁杆地柏枝 1。

所述药物组合物采用药学中常规的制药方法制备成口服制剂。

    所述药物组合物制备成的口服制剂为片剂、丸剂、硬胶囊剂、颗粒剂、口服液。

    所述药物组合物优选采用如下方法制备:取干燥的黄芪、小茴香、桂枝、笔罗子、茯苓、铁杆地柏枝,混合,加入5~10倍量的水煎煮2~4次,每次0.5~2小时,提取液合并,滤过,滤液浓缩,干燥,粉碎成细粉,加入辅料,混匀,装入硬胶囊,即得。

    所述药物组合物可用于制备治疗子宫内膜异位症的药物。

所述药物组合物还可用于制备治疗盆腔炎的药物。

    通过如下实验研究验证本发明的技术效果:

实验例1:本发明药物治疗盆腔炎的实验研究 

1 资料与方法

1.1 实验材料 选用Wistar雌性健康未孕大鼠,体重为(200±20)g,鼠龄8~12周,购自黑龙江中医药大学实验动物中心。

1.2 受试药物与试剂

(1)本发明药物:取干燥的黄芪 167g,小茴香 167g,桂枝 167g,笔罗子167g,茯苓167g,铁杆地柏枝167g,加5000mL水煎煮,煎煮2次,每次1小时,提取液合并,滤过,滤液浓缩,干燥,加入蒸馏水中,制成1.0g生药/mL浓度的溶液。

(2)对比药物组合物A:取干燥的黄芪 200g,小茴香 200g,桂枝 200g,笔罗子200g,茯苓200g,加5000mL水煎煮,煎煮2次,每次1小时,提取液合并,滤过,滤液浓缩,干燥,加入蒸馏水中,制成1.0g生药/mL浓度的溶液。

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