[发明专利]鸭肝炎病毒I型VP1蛋白特异性结合肽及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种鸭肝炎病毒I型VP1蛋白特异性结合肽，同时还涉及该特异性结合肽的应用，属于动物病毒分子生物学技术领域。

背景技术

鸭病毒性肝炎，又称“背脖病”，是由鸭肝炎病毒(DHV)引起雏鸭肝脏损伤的一种急性、高致病性传染病，其特征为发病急、传播快、死亡率高，临床表现为病鸭精神沉郁，出现神经症状，运动失调，呈角弓反张，主要病理变化为肝炎和出血。鸭病毒性肝炎最先在美国发现，并用鸡胚分离到病毒，之后在英国、加拿大、德国等许多养鸭国家陆续发现。我国大部分省市和地区亦有该病的发生。鸭病毒性肝炎主要通过接触传播，经呼吸道亦可感染，据推测不发生与蛋的传递。该病主要发生在3周龄以下的雏鸭，尤其对1周龄的雏鸭具有极强的致死性，病死率高达95％，且一年四季均可发生，并呈现不断上升的趋势，已对养鸭业造成巨大的经济损失，严重制约了养鸭业的发展。

鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus，DHV)在分类上属微RNA病毒科，长20～40nm，病毒对氯仿、乙醚、胰蛋白酶和pH>3.0均有抵抗力，对热敏感，62℃30min即被灭活，大多数消毒药如福尔马林、氢氧化钠、漂白粉均可使其灭活。病毒在低温环境中能较长时间存活，在4℃条件下可存活2年以上，在-20℃则可长达9年。通常将DHV分为3个血清型，即1型(DHV-1)、2型(DHV-2)和3型(DHV-3)，其中DHV-1呈世界性分布。在我国，自1958年发生鸭病毒性肝炎至2001年，DHV的血清型均为1型。但近几年来，国内外不少学者已从发病鸭群中分离得到新型DHV-1毒株，并开展了其分子水平上的研究。研究发现，新型DHV也具有典型的DHV-1基因组结构，基因组为单股正链的RNA，含有一个大的开放阅读框，编码3种结构蛋白(VP0、VPl和VP3)和9种非结构蛋白，其VP0、VP1、VP3构成病毒的衣壳蛋白，有识别相应受体和保护等作用，并具有特异的抗原性，但VP0不能被蛋白酶裂解为VP4和VP2。另外，新型DHV与以往分离的DHV-1在序列上存在显著差异，且新型DHV均不与DHV-1产生交叉反应。为更清楚地区分上述DHV-1毒株，国内学者根据进化分析结果将鸭肝炎病毒1型分为3个基因型(A、B和C型)，分别对应以往分离的血清1型、台湾新型和韩国新型。

随着研究的不断深入，我国已发现数例新型DHV-1的报道。关于新型DHV-I的研究目前多集中在全基因组序列分析方面，对基因功能的研究鲜有报道。在小RNA病毒科成员中，衣壳蛋白VP1作为主要的保护蛋白，编码主要的抗原位点并具有主要的型特异性中和位点，它具有与细胞受体结合的功能，是病毒感染细胞的关键，是研究病毒与宿主细胞相互作用的首选基因。

噬菌体展示技术是近年来兴起的一项研究蛋白质分子间相互作用的有效手段，由于其具有快捷、高效、表型和基因型一致等特点，近年来被广泛应用于肽类药物、抑制肽、抗原模拟表位的筛选等研究领域。因此利用噬菌体展示技术筛选DHV-1VP1蛋白特异性结合的多肽，并研究该多肽对DHV-1在鸭胚成纤维细胞增殖方面的影响。可为DHV-1的防治提供一个新的途径，具有较好的应用前景。

发明内容

本发明的目的是提供一种鸭肝炎病毒I型VP1蛋白特异性结合肽。

同时，本发明还提供一种鸭肝炎病毒I型VP1蛋白特异性结合肽的应用。

为了实现以上目的，本发明所采用的技术方案是：

鸭肝炎病毒I型VP1蛋白特异性结合肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。

所述鸭肝炎病毒I型为基因C型鸭肝炎病毒I型。

鸭肝炎病毒I型VP1蛋白特异性结合肽的应用，具体为特异性结合肽在制备抗鸭肝炎病毒病(抑制鸭肝炎病毒增殖，如抑制鸭肝炎病毒I型在鸭胚成纤维细胞增殖)的药物或饲料添加剂中的应用。

本发明的有益效果：