[发明专利]单个红细胞的血红蛋白浓度、体积修正方法及装置

说明书

一种单个红细胞的血红蛋白浓度和体积修正方法及装置，根据体积换算系数对获得的单个红细胞(网织红细胞)球形化处理后的血红蛋白浓度(体积)进行修正，因此消除了红细胞(网织红细胞)球形化处理后的体积变化对测量的影响，从而降低了对球形化处理所使用的试剂的要求。

技术领域

本申请涉及一种单个红细胞的血红蛋白浓度、体积修正方法及装置。

背景技术

当前业界对血红细胞中的细胞血红蛋白含量的主流测量方法是测量一份血液中所有红细胞的血红蛋白总量(Hgb)，通常的测量方法是采用分光光度法，将溶血后的血样经分光测量，检测出总的血红蛋白的含量，血液样本的平均红细胞血红蛋白含量(MCH)通过血液样本中的血红细胞总数(RBC)和总血红蛋白浓度(Hgb)得到。MCH是对所有血红细胞的平均测量值，它不能代表单个红细胞中的血红蛋白含量。而且采用当前业界常用的分光光度法也无法测量单个红细胞的血红蛋白浓度和血红蛋白含量，同时也无法测量网织红细胞的血红蛋白含量，测量过程中也容易受脂质颗粒等物质的干扰。

由于细胞形状的不规则性，很难测量单个细胞的体积。米氏理论得出了任意直径和任意成分的均匀球形粒子的散射规律，如果假定红细胞为球形，即可采用流式细胞测量技术测量出单个红细胞的体积和血红蛋白浓度。例如美国专利US5633167中公开了一种测量单个红细胞体积和血红蛋白浓度的方法，包括：

1、试剂对细胞球形化处理，球形化之后细胞体积保持不变。

2、细胞逐个通过检测区域，检测单个细胞的散射光信息和吸收光信息。

3、基于散射光信息和吸收光信息对细胞进行分类。

4、基于单个细胞的散射光信息决定单个细胞的血红蛋白浓度和体积。

该方法中需要试剂对细胞等体积球形化，而等体积球形化对试剂的要求非常高，在实际应用中存在困难。如果采用普通的球形化试剂，因普通的球形化试剂在对细胞进行球形化处理后，都会使细胞的体积发生变大或变小的变化，因此测出的血红蛋白浓度可能和真实的浓度之间存在偏差。

发明内容

本申请提供一种单个红细胞的血红蛋白浓度、体积修正方法及装置，可以无需考虑红细胞球形化处理后的体积变化，从而降低了对球形化处理所使用的试剂的要求。

本申请提供了一种单个红细胞的血红蛋白浓度修正方法，包括：

对血样中的红细胞进行球形化处理；

将球形化处理后的血样通过光学检测设备，逐个检测收集血样中血液细胞的光信息，所述光信息包括散射光信息，根据所述光信息识别出红细胞；

基于所述散射光信息得到单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度；

获取体积换算系数，所述体积换算系数是未经球形化处理的红细胞与经球形化处理的红细胞之间的体积转换系数；

根据所述体积换算系数对获得的单个红细胞球形化处理后的血红蛋白浓度进行修正。

在某些实施例中，采用试剂对血样中的红细胞进行球形化处理，所述体积换算系数为预设的与试剂对应的经验值；

或者所述体积换算系数通过以下步骤获得：

根据所述光信息识别出红细胞，并得到经球形化处理后的红细胞平均体积；

从同一生物体的血样中获取未经球形化处理的红细胞平均体积；

将经球形化处理后的红细胞平均体积与未经球形化处理的红细胞平均体积的比值作为所述体积换算系数。

本申请还提供了一种单个红细胞的体积修正方法，包括：

对血样中的红细胞进行球形化处理；