[发明专利]一种醇和2-氨基苄胺合成制备喹唑啉衍生物的方法有效
| 申请号： | 201410359889.2 | 申请日： | 2014-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN105272926B | 公开（公告）日： | 2018-09-25 |
| 发明（设计）人： | 王峰;于淼;徐杰;王敏;马继平;张晓辰 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D239/74 | 分类号： | C07D239/74;C07D405/04 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 116023 *** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 醇和 氨基 合成 制备 喹唑啉 衍生物 方法 | ||
1.一种醇和2-氨基苄胺合成制备喹唑啉衍生物的方法，其特征在于：以空气或氧气中的一种或者两种为氧源，在催化剂作用下，2-氨基苄胺和醇在一定的溶剂下，反应生成喹唑啉衍生物；
催化剂为V、Co、Mn的金属氧化物中的一种或者两种以上；
所用溶剂为氯苯、甲苯、N,N-二甲酰胺、乙腈、四氢呋喃中的一种或两种以上；
氧气分压为0.3-1 MPa；反应温度为100-180 oC；反应时间为4-48 h。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：氧气分压为0.3-0.6 MPa、反应温度为120o C -150oC 、反应时间为6-24 h。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的醇为C1-C12的脂肪醇、苯甲醇以及苯环上有取代基的苯甲醇、糠 醇的一种或者两种以上；
所述苯环取代基为-OCH3、-F、-Cl、-Br、-NO2、-CH3、-COCH3中的一种或者二种以上；
苯环上带有取代基的个数为1、2、3、4或5个。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：醇与2-氨基苄胺合成所用溶剂为氯苯、甲苯、N,N-二甲酰胺、乙腈、四氢呋喃中的一种或两种以上；2-氨基苄胺于溶剂中的质量浓度1-80wt%；醇与2-氨基苄胺的摩尔比为1-50:1；以金属摩尔比计算，催化剂用量与2-氨基苄胺的摩尔比为1-20:100。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于： 2-氨基苄胺于溶剂中的质量浓度2-40wt%；醇与2-氨基苄胺的摩尔比为1-10:1；以金属摩尔比计算，催化剂用量与2-氨基苄胺的摩尔比为1-10 ：100。
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