[发明专利]一种用于治疗帕金森病的中药及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药，尤其涉及一种用于治疗痰热动风型帕金森病的中药及其制备方法。

背景技术

帕金森病是中老年人致残的三大疾病之一，是中老年人常见的中枢神经系统慢性退行性疾病，临床症状主要表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势反射障碍等。流行病学资料显示：2005年全球PD的患病人数为450万，在欧洲65岁以上人群患病率可达1.8%以上。由于其病因和发病机制不明，目前临床上尚缺少理想的治疗方法。美多芭是目前临床治疗PD的“金药物”，但多数患者于用药5～10年后会出现药物诱发的运动障碍、症状波动和心理障碍等并发症，以及恶心、呕吐、腹痛等药物不良反应，却不能阻止PD的自然发展进程，致使不少患者因不能耐受而被迫停药。目前，我国帕金森病患者较高的致残率与我国对该病的防治研究尚处起步阶段、相当多的病人得不到及时有效的治疗有关，而帕金森病患者的护理工作非常的耗费人力、财力，最终给社会与家庭带来了极大负担。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中的不足，而提供一种用于治疗帕金森病的中药及其制备方法。

本发明所采用的技术方案：

一种用于治疗帕金森病的中药，其特征在于：它是由以下重量份数的中药原材料组成，茯苓6～300份、半夏6～100份、五指毛桃6～200份、全瓜蒌6～300份、大黄6～100份、天麻6～150份、钩藤6～100份、赤芍6～100份、过岗龙6～200份。

优选为 ：茯苓36份、半夏28份、五指毛桃52份、全瓜蒌30份、大黄34份、天麻25份、钩藤22份、赤芍18份、过岗龙32份。

一种如上所述用于治疗帕金森病的中药的制备方法，其特征在于：将上诉药物按照比例混合后，共粉碎成细粉，过筛，混匀，以水泛丸，烘干，分装，即得。

本发明按照常规的中药制剂方法还能制备成片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液。

本发明药物配伍以中医理论为指导，以辨证施治为依据，中药原材料中茯苓性味甘淡性平，归心肺脾肾经，具有利水渗湿、益脾和胃、宁心安神之功用；半夏味辛性温，归胃脾经，具有燥湿化痰，降逆止呕，消痞散结之功效；五指毛桃味甘性平，具有健脾补肺、行气利湿、舒筋活络之功效；全瓜蒌味微酸、甜，有清热涤痰，宽胸散结，润燥滑肠之功效；大黄味苦性寒，归胃肝大肠经，有泻热通肠，凉血解毒，逐瘀通经之功效；天麻味甘性平，归肝经，无毒，有平肝息风止痉之功效；钩藤味甘性凉，归心经、肝经，有清热平肝，熄风定惊之功效；赤芍味苦性寒，归肝经，具有清热凉血、散瘀止痛之功效。

本发明的有益效果：

本发中药是明根据痰热动风型帕金森病的病理病因，采用中药原材料进行合理配伍而成，不含任何西药成份，尤其不含有左旋多巴，可避免西药带来的副作用，具有健脾化痰，熄风定颤的功效，对痰热动风所致手足震颤，肢体僵硬或活动不灵，或伴头痛、头晕等有很好的治疗效果，具有明显的症状控制快、远期疗效好、并发症少、无明显毒副作用等疗效特点；另外，在对本发明中药进行药理研究发现，该药具有抑制神经细胞凋亡、提高机体免疫力、延缓衰老等作用，达到中药制剂能代替西药左旋多巴治疗帕金森病的目的和用途；同时，本发明制备方法简单，剂型多样，能够制成片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、口服剂。

本发明中药用法用量：本发明所用的中草药原料药均可从中医药店购得，其规格符合国家医药标准。 

用法用量 ：本发明的用药量取决于具体剂型，病人年龄、体重、健康状况等因素。作为指导：内服 ：1）胶囊剂：每天三次，每次服2 ～ 5粒，每粒含药量0.4克，温水送服。2）片剂：每天三次，每次2 ～ 4片，每片含药量0.5 克，温水送服。3）丸剂：每天三次，每次5克，温水送服。4）颗粒剂：每天三次。每次5克，温水送服。5）口服液：每天早晚各一次。每次200ml。

实验

选择本院脑病门诊和住院痰热动风型帕金森病患者90例，采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。病情严重程度按修订Hoehn & Yahr分级标准评定[4]。治疗组45例，男25例，女20例；年龄57～76岁，平均（65.57±4.12）岁；病程11～62个月，平均（32.84±13.66）个月；美多芭平均用量为（634.29±284.80）mg/d。对照组45例，男23例，女22例；年龄55～79岁，平均（67.11±6.14）岁；病程13～65个月，平均（36.53±14.51）个月；美多芭平均用量为（650.31±291.25）mg/d。两组患者一般资料对比，差别无统计学意义（P>0.05），具有可比性。