[发明专利]钍作助剂的甲醇合成铜基催化剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201410364606.3 申请日: 2014-07-29
公开(公告)号: CN104117361A 公开(公告)日: 2014-10-29
发明(设计)人: 杨意泉;丁雯;刘迎伟;张祥;连奕新;方维平 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: B01J23/83 分类号: B01J23/83;C07C29/154;C07C31/04
代理公司: 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 代理人: 马应森
地址: 361005 *** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 助剂 甲醇 合成 催化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.钍作助剂的甲醇合成铜基催化剂,其特征在于包含Cu、Zn﹑Al和Th的氧化物,按质量百分比铜基催化剂中各组分含量为:氧化钍0.1%~2%,氧化铜25%~75%,氧化锌20%~55%,余量为氧化铝。

2.如权利要求1所述钍作助剂的甲醇合成铜基催化剂,其特征在于按质量百分比铜基催化剂中各组分含量为:氧化钍0.2%~0.5%,氧化铜60%~75%,氧化锌20%~25%,余量为氧化铝。

3.如权利要求1所述钍作助剂的甲醇合成铜基催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

1)将计量的Cu,Zn,Th各自的硝酸盐溶于水中,分别配成摩尔浓度为1mol/L的Cu(NO3)2、1mol/L的Zn(NO3)2溶液和0.045mol/L的Th(NO3)4溶液;再将Cu(NO3)2和Zn(NO3)2溶液混合制成Cu(NO3)2和Zn(NO3)2的混合溶液,记为混合溶液A,然后将Th(NO3)4溶液加入混合溶液A中,制成Cu(NO3)2、Zn(NO3)2和Th(NO3)4的混合溶液,记为混合溶液B;

2)将无水Na2CO3溶于水中,配成摩尔浓度为0.5mol/L的Na2CO3溶液;

3)将摩尔浓度为0.5mol/L的Na2CO3溶液加热至65~82℃后,再加入混合溶液B中,控制pH=8~9为终点,老化后,得铜锌钍碱式碳酸盐混合物;

4)将Al的可溶性盐溶于水中,配成摩尔浓度为1mol/L的Al可溶性盐溶液;将氨水溶液加入到Al可溶性盐溶液,制得铝溶胶;

5)将步骤3)所得的铜锌钍碱式碳酸盐混合物与步骤4)所得的铝溶胶混合,再将沉淀物过滤抽干,洗涤后,再过滤抽干,所得滤饼烘干,煅烧,压片成型即得钍作助剂的甲醇合成铜基催化剂。

4.如权利要求3所述钍作助剂的甲醇合成铜基催化剂的制备方法,其特征在于在步骤1)、2)、4)中,所述水采用去离子水。

5.如权利要求3所述钍作助剂的甲醇合成铜基催化剂的制备方法,其特征在于在步骤3)中,所述老化的条件是在80~85℃下老化1h。

6.如权利要求3所述钍作助剂的甲醇合成铜基催化剂的制备方法,其特征在于在步骤4)中,所述氨水溶液按体积比氨水∶水为1∶5。

7.如权利要求3所述钍作助剂的甲醇合成铜基催化剂的制备方法,其特征在于在步骤4)中,所述将氨水溶液加入到Al可溶性盐溶液后在70~85℃下搅拌1h。

8.如权利要求3所述钍作助剂的甲醇合成铜基催化剂的制备方法,其特征在于在步骤4)中,所述Al的可溶性盐为硝酸铝。

9.如权利要求3所述钍作助剂的甲醇合成铜基催化剂的制备方法,其特征在于在步骤5)中,所述洗涤采用蒸馏水洗涤6次。

10.如权利要求3所述钍作助剂的甲醇合成铜基催化剂的制备方法,其特征在于在步骤5)中,所述烘干的条件是在110℃下烘干2h;所述煅烧的条件是在330℃煅烧3h。

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