[发明专利]化学品的制备方法和连续发酵装置在审
| 申请号： | 201410364919.9 | 申请日： | 2007-02-16 |
| 公开（公告）号： | CN104131038A | 公开（公告）日： | 2014-11-05 |
| 发明（设计）人： | 泽井秀树;山田胜成;耳冢孝;泽井健司;米原彻;伊藤世人;边见昌弘 | 申请（专利权）人： | 东丽株式会社 |
| 主分类号： | C12P7/40 | 分类号： | C12P7/40;C12P7/56;C12P7/46;C12P13/00;C12P7/02;C12P7/06;C12P7/18;C12P19/34;C12P19/40;C12P13/08;C12M1/00;C12M1/12 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 胡志君;段承恩 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 化学品 制备 方法 连续发酵 装置 | ||
1.化学品的制备方法，该方法在用分离膜过滤微生物或培养细胞的培养液，从滤液中回收生产物，再将未滤过液保持于或回流到培养液中，并且向培养液中追加发酵原料的连续发酵中，使用平均细孔径为0.01μm以上至不到1μm的多孔性膜作为分离膜，在膜间差压为0.1至20kPa的范围内进行过滤处理。
2.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述多孔性膜的纯水渗透系数为2×10-9m3/m2/s/pa以上6×10-7m3/m2/s/pa以下。
3.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述多孔性膜的平均细孔径为0.01μm以上至不到0.2μm，且多孔性膜的细孔径的标准偏差在0.1μm以下。
4.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述多孔性膜的膜表面粗糙度在0.1μm以下。
5.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述多孔性膜为含有多孔质树脂层的多孔性膜。
6.根据权利要求5所述的化学品的制备方法，其中所述多孔质树脂层为包含有机高分子的多孔质树脂层。
7.根据权利要求5所述的化学品的制备方法，其中所述有机高分子膜的材质为聚偏1,1-二氟乙烯。
8.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述微生物或培养细胞的培养液和发酵原料包含糖类。
9.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是有机酸。
10.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是L-乳酸。
11.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是D-乳酸。
12.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是丙酮酸。
13.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是琥珀酸。
14.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是衣康酸。
15.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是尸胺。
16.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是醇。
17.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是乙醇。
18.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是1,3-丙二醇。
19.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是核酸。
20.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是次黄苷。
21.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是氨基酸。
22.根据权利要求1所述的化学品的制备方法，其中所述化学品是L-苏氨酸。
23.连续发酵装置，该装置是通过用分离膜过滤微生物或培养细胞的发酵培养液、从滤液中回收生产物的同时将未滤过液保持于或回流到所述的发酵培养液中、且向所述的发酵培养液中追加发酵原料的连续发酵的化学品的制备装置，其包含以下部件：用于发酵培养微生物或培养细胞的发酵反应槽、通过发酵培养液循环部件与该发酵反应槽连接的内部设有分离膜的用于过滤发酵培养液的膜分离槽、和将分离膜的膜间差压控制在0.1至20kPa范围内的部件，其中该分离膜为平均细孔径在0.01μm以上至不到1μm的多孔性膜。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东丽株式会社，未经东丽株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410364919.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
