[发明专利]一种甲酰基苯硼酸修饰磁性纳米粒子及其制备和应用

权利要求书

1.一种甲酰基苯硼酸修饰磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于：

先形成表面包覆有聚乙烯亚胺的Fe₃O₄纳米粒子，可表示为Fe₃O₄@PEI，再在Fe₃O₄@PEI纳米粒子表面键合上4-甲酰基苯硼酸，形成甲酰基苯硼酸修饰磁性纳米粒子Fe₃O₄@PEI-FPBA；其中，Fe₃O₄@PEI微球的粒径为35-45nm，键合苯硼酸官能团的聚乙烯亚胺层厚度为2-4nm，键合上的4-甲酰基苯硼酸层厚度为2-3nm；所得Fe₃O₄@PEI-FPBA纳米粒子中N重量含量为0.30-0.39％，B重量含量为0.50-0.90％；具体制备方法如下：先采用溶剂热还原法，一锅法合成Fe₃O₄@PEI纳米粒子，再通过还原胺化反应键合上4-甲酰基苯硼酸；包括以下具体步骤：

第一步 先采用溶剂热还原一锅法合成Fe3O4@PEI纳米粒子：以0.5-1.5g六水合三氯化铁为原料，用25-75mL乙二醇作溶剂，加入2.0-6.0g乙酸钠和0.5-1.5g重均分子量10000—100000Da的聚乙烯亚胺，反应温度为200-240℃，反应时间为1-3小时，用甲醇和水交替洗涤各2-5次；得到Fe₃O₄@PEI磁性纳米粒子；

第二步 苯硼酸官能团修饰：将第一步得到的Fe₃O₄@PEI磁性纳米粒子分散在250-350mL冰醋酸/甲醇溶液中，冰醋酸/甲醇体积比为1:100-1:140；先后加入与Fe₃O₄@PEI磁性纳米粒子材料重量1-1.2倍的4-甲酰基苯硼酸和氰基硼氢化钠，在30-50℃条件下反应8-12个小时。

2.一种权利要求1所述的甲酰基苯硼酸修饰磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于：直接将上述制备的磁性纳米粒子Fe₃O₄@PEI-FPBA加入含有1,2-顺二羟基化合物的复杂基质溶液中，进行1,2-顺二羟基化合物的分离富集；

所述1,2-顺二羟基化合物为多巴胺、肾上腺素和去甲肾上腺素中的一种或二种以上；

复杂基质溶液为尿液或血液。