[发明专利]电磁屏蔽材料与其纳米复合材料及它们的制备方法有效
申请号: | 201410366254.5 | 申请日: | 2014-07-29 |
公开(公告)号: | CN105315963B | 公开(公告)日: | 2017-07-21 |
发明(设计)人: | 马慧玲;曾心苗;翟茂林;张龙;孙超;王连才;于宏燕 | 申请(专利权)人: | 北京市射线应用研究中心 |
主分类号: | C09K3/00 | 分类号: | C09K3/00;C08L79/02;C08L77/02;C08L75/04;C08L69/00;C08L25/06;C08L33/12;C08K9/00;C08K3/04;C08K7/24 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 关畅,王春霞 |
地址: | 100015 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电磁 屏蔽 材料 与其 纳米 复合材料 它们 制备 方法 | ||
1.一种电磁屏蔽材料的制备方法,包括如下步骤:
1)将氧化石墨烯和碳纳米管均匀分散于溶剂Ⅰ中并进行超声剥离处理,得到氧化石墨烯/碳纳米管混合溶液;
所述氧化石墨烯/碳纳米管混合溶液中,所述氧化石墨烯的浓度为0.1~4mg/mL,所述碳纳米管的浓度为0.1~4mg/mL;
所述碳纳米管为单壁纳米管或多壁碳纳米管,所述单壁纳米管的直径为1~4nm,长度为0.5~30μm,所述多壁碳纳米管的直径为10~40nm,长度为10~30μm;
所述溶剂Ⅰ为乙醇、乙二醇、水、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮;
所述超声剥离处理的时间为0.5~1h,超声功率为450~1200W;
2)向所述氧化石墨烯/碳纳米管混合溶液中加入金属盐的水溶液和表面活性剂,得到金属盐/氧化石墨烯/碳纳米管混合溶液;
所述金属盐为氯化铁、硝酸铁、氯化钴、乙酸镍、氯化镍、硝酸镍、硫酸镍、氯金酸、氯金酸钠、硝酸银或氯铂酸;
所述金属盐的水溶液的摩尔浓度为1~5mmol/L;
所述金属盐/氧化石墨烯/碳纳米管混合溶液中,所述金属盐、所述氧化石墨烯和所述碳纳米管的质量比为1:1~50:1~50;
所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠或聚乙烯基吡咯烷酮;
所述表面活性剂以其水溶液的形式添加,所述表面活性剂的水溶液的浓度为0.05~1mg/mL;
3)用γ射线或电子束对所述金属盐/氧化石墨烯/碳纳米管混合溶液进行辐照处理,得到所述电磁屏蔽材料;
所述γ射线为60Coγ射线,所述γ射线辐照的剂量率为10~200Gy/min,所述γ射线辐照的剂量为10~1000kGy;
所述电子束为电子加速器产生的电子束,所述电子束辐照的剂量率为1~10kGy/pass,所述电子束辐照的剂量为10~1000kGy;
所述辐照处理在15~35℃下进行。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:在步骤2)后,所述方法还包括调节所述金属盐/氧化石墨烯/碳纳米管混合溶液的pH值至10~14,并通入惰性气体除掉溶液中氧气的步骤;
在步骤3)后,所述方法还包括对所述电磁屏蔽材料进行乙醇洗涤、过滤以及干燥的步骤;
所述干燥的温度为45~130℃,所述干燥的时间为6~36h。
3.一种电磁屏蔽-聚合物纳米复合材料的制备方法,包括下述步骤:将聚合物和按照权利要求1或2所述方法制备的电磁屏蔽材料均匀分散于溶剂Ⅱ中得到混合液,收集固体,即得到所述电磁屏蔽-聚合物纳米复合材料;
所述聚合物为聚苯胺、尼龙6、热塑性聚氨酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯;
所述混合液中,所述聚合物的浓度为0.05~0.5g/mL;所述电磁屏蔽材料占所述聚合物的质量分数为2~20%;
所述溶剂Ⅱ为三氯甲烷、二氯甲烷、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮。
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