[发明专利]一种高浓含酚废水的处理方法有效

专利信息
申请号: 201410367647.8 申请日: 2014-07-29
公开(公告)号: CN104129827A 公开(公告)日: 2014-11-05
发明(设计)人: 陈赟;王卓;师玉虎 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C02F1/26 分类号: C02F1/26;C02F101/34
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 张燕玲
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 高浓含酚 废水 处理 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于污水处理领域,具体涉及一种高浓含酚废水的处理方法。

背景技术

甲基叔丁基甲酮,又称3,3-二甲基-2-丁酮或频哪酮,为无色液体,主要用作溶剂,可用于生产三唑类农药,如三唑酮、多效唑、烯效唑、嗪草酮、苄氯三唑醇、双苯三唑酮、辛唑酮等,以及植物生长调节剂多效唑、烯效唑、抑芽唑、缩株唑等,也用于除草剂及医药产品。微溶于水,沸点为106℃,相对于水的密度为0.80g·cm-3,性质稳定。目前未发现其用于高浓含酚废水的萃取研究或工业化应用。

煤化工高浓含酚氨废水通常含有氨氮、硫化物、粉尘、煤焦油、单元酚、多元酚以及其他有机污染物。在对煤化工高浓含酚氨废水进行处理时,通常先采用重力沉降和离心分离脱除其中大部分的煤焦油和粉尘,然后进入酚氨回收工段。其中,酚氨回收通常包括脱除氨氮和酸性气、溶剂萃取脱酚两个环节。鲁奇气化、BGL气化过程、煤低温干馏、煤焦油加氢等煤化工过程会产生高浓酚氨废水,其中的多元酚含量特别高,一般重量含量高于废水总重量的千分之一。在溶剂萃取脱酚过程中,目前通常使用二异丙基醚和甲基异丁基甲酮作为萃取剂,其中,二异丙基醚沸点较低,但对酚类物质萃取效果比较差,甲基异丁基甲酮对单元酚和多元酚都有较高的分配系数,但其沸点较高,相应的能耗也比较高。

发明内容

为解决现有技术中针对酚类物质含量较高的含酚废水进行处理时,采用现有的二异丙基醚和甲基异丁基甲酮等萃取剂进行萃取脱酚的效果较差和能耗高的缺陷,本发明提供了一种高浓含酚废水的处理方法。

本发明采用的技术方案具体如下:

一种高浓含酚废水的处理方法,所述处理方法具体操作包括:将所述高浓含酚废水用含有甲基叔丁基甲酮的脱酚萃取剂在30-80℃进行萃取,得到萃取相和萃余相,其中,所述高浓含酚废水中总酚含量不低于2000mg/L。

优选的,以所述脱酚萃取剂的总体积为基准,所述脱酚萃取剂中含有体积百分含量为80-100%的甲基叔丁基甲酮,和体积百分含量为0-20%的甲基异丁基甲酮或异戊醇。

优选的,所述高浓含酚废水与脱酚萃取剂的体积比为(1-8):1。

优选的,所述高浓含酚废水中总酚含量为6000-25000mg/L。

优选的,所述总酚包括单元酚和多元酚,所述多元酚的含量为1000-15000mg/L,所述单元酚的含量为5000-10000mg/L。

优选的,将所述高浓含酚废水用脱酚萃取剂进行萃取的方法为在萃取条件下,将所述高浓含酚废水与脱酚萃取剂混合均匀后静置分层,所述混合的时间为10-30分钟,所述静置的时间为30-60分钟。

优选的,所述高浓含酚废水的pH值为9以下。

更优选的,所述高浓含酚废水的pH值为4-8。

优选的,所述高浓含酚废水为煤气化废水。

优选的,所述处理方法还包括将所述萃取相进行精馏,得到脱酚萃取剂和粗酚产品,所述脱酚萃取剂循环用于萃取高浓含酚废水;将所述萃余相进行精馏,得到残留的脱酚萃取剂以及脱酚污水。

与现有技术相比,本发明具有以下优点及有益效果:

(1)甲基叔丁基甲酮具有更低的沸点(106℃),因此,本发明处理方法中溶剂回收阶段更节能;

(2)甲基叔丁基甲酮在水里溶解度更低,因此,本发明处理方法中与水共沸组成含水量更少,这意味着水塔的能耗大大降低;

(3)甲基叔丁基甲酮具有优异的萃取效果,本发明处理方法能够非常有效的降低高浓含酚废水中酚类物质的含量。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。

本发明提供的高浓含酚废水的处理方法包括将所述高浓含酚废水用脱酚萃取剂进行萃取,得到萃取相和萃余相,其中,所述脱酚萃取剂含有甲基叔丁基甲酮,所述高浓含酚废水中总酚含量不低于2000mg/L。

在本发明中,所述“萃取”是指使所述高浓含酚废水中的酚类物质溶于脱酚萃取剂,直到溶解基本达到平衡为止。

本发明对所述脱酚萃取剂中的甲基叔丁基甲酮的含量没有特别地限定,例如,以所述脱酚萃取剂的总体积为基准,所述脱酚萃取剂中甲基叔丁基甲酮的含量可以为80-100体积%,特别优选为100体积%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410367647.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top