[发明专利]聚偏氟乙烯/聚多巴胺包覆石墨烯纳米复合材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410370115.X 申请日: 2014-07-30
公开(公告)号: CN104098860A 公开(公告)日: 2014-10-15
发明(设计)人: 傅强;李禹函;苏晓声;陈枫;杨中强;柴颂刚 申请(专利权)人: 四川大学;广东生益科技股份有限公司
主分类号: C08L27/16 分类号: C08L27/16;C08K9/10;C08K3/04;C08G73/02
代理公司: 北京世誉鑫诚专利代理事务所(普通合伙) 11368 代理人: 郭官厚
地址: 610064 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 聚偏氟 乙烯 多巴胺 石墨 纳米 复合材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种聚偏氟乙烯/聚多巴胺包覆石墨烯纳米复合材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

(1)将石墨原料添加到氧化剂高锰酸钾和助氧化剂双氧水中,在98%浓硫酸中控制温度0至98℃下反应6至24h,经去离子水反复离心洗涤至中性,得到分散在水中的氧化石墨烯;

(2)取1重量份步骤(1)所得到氧化石墨烯,将其浓度配制成0.05-0.2 wt%;

(3)向步骤(2)所得到的分散液中加入改性剂多巴胺盐酸盐,改性剂浓度配制成0.05-0.4 wt%;

(4)向步骤(3)所得混合体系中滴入氨水或pH缓冲液,调节pH值为碱性,搅拌使多巴胺聚合;

(5)将步骤(4)所得混合体系反复离心洗涤,得到的聚多巴胺包覆氧化石墨烯经超声分散在溶剂中;

(6)向步骤(5)所得混合体系中加入还原剂,将氧化石墨烯还原成石墨烯;

(7)将步骤(6)所得混合体系反复离心洗涤,经超声波处理分散在有机溶剂中,得到聚多巴胺改性石墨烯;

(8)将一定量聚偏氟乙烯溶于有机溶剂,加入步骤(7)所得聚多巴胺包覆石墨烯,搅拌均匀后超声波处理;

(9)将步骤(8)所得混合体系倒入培养皿中,放入鼓风烘箱内烘干,经热压成型后得到聚偏氟乙烯/聚多巴胺包覆石墨烯纳米复合材料。

2.根据权利要求1所述聚偏氟乙烯/聚多巴胺包覆石墨烯纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述石墨为天然石墨,制备得到的氧化石墨烯片层尺寸在0.5-20微米之间,厚度为1.0-1.2纳米。

3.根据权利要求1所述聚偏氟乙烯/聚多巴胺包覆石墨烯纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,改性剂为多巴胺盐酸盐,多巴胺,去肾上腺素,去肾上腺素盐酸盐,3,4-二羟基苯丙氨酸,甲基多巴,甲基多巴盐酸盐,屈昔多巴,卡比多巴,5-羟基多巴胺,5-羟基多巴胺盐酸盐,5-羟基多巴胺盐酸盐,甲基多巴胺,甲基多巴胺盐酸盐中的一种或多种的混合。

4.根据权利要求1所述聚偏氟乙烯/聚多巴胺包覆石墨烯纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中,氨水浓度为5-30%,pH缓冲液为10-50mM的Tris缓冲液或10-50mM的PBS缓冲液,pH范围为8-14,反应温度为25-80℃,反应时间为6-24小时。

5.根据权利要求1所述聚偏氟乙烯/聚多巴胺包覆石墨烯纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(6)中,还原剂为水合肼、苯肼、二氧化硫脲、保险粉、维生素C和硼氢化钠的其中一种或几种,溶剂为水,N,N二甲基乙酰胺,N-甲基吡咯烷酮和N,N-二甲基甲酰胺中的一种或多种混合组成,还原温度为60-100℃,还原时间为6-24小时。

6.根据权利要求1所述聚偏氟乙烯/聚多巴胺包覆石墨烯纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(7)和(8)中有机溶剂为N,N二甲基乙酰胺,N-甲基吡咯烷酮和N,N-二甲基甲酰胺中的一种或多种混合溶剂。

7.根据权利要求1所述聚偏氟乙烯/聚多巴胺包覆石墨烯纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(9)所得复合材料,渗滤阈值为0.643 wt%,阈值附近1000赫兹时,介电常数为173,介电损耗为0.337。

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