[发明专利]一种喷昔洛韦的精制方法有效
| 申请号： | 201410372144.X | 申请日： | 2014-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN104086552A | 公开（公告）日： | 2014-10-08 |
| 发明（设计）人： | 张颖;刘鹏;刘真豪;马延国;朱玉正;高国锐;刘元鑫;王学斌;李洪爽;郑良文 | 申请（专利权）人： | 济南兆康医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/18 | 分类号： | C07D473/18 |
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| 地址： | 250101 山东省济南*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 喷昔洛韦 精制 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种喷昔洛韦的精制方法，其特征在于：喷昔洛韦粗品加入二甲基亚砜中，搅拌加热至溶液澄清后，加入三氧化二铝搅拌，过滤，滤液中加入低元醇类溶剂，搅拌析晶后过滤，滤饼烘干得到9-（4-羟基 -1-丁基）鸟嘌呤杂质含量小于0.10%的喷昔洛韦。
2.根据权利要求1所述的喷昔洛韦的精制方法，其特征在于：喷昔洛韦粗品与二甲基亚砜的质量比为1:4～8。
3.根据权利要求1所述的喷昔洛韦的精制方法，其特征在于：喷昔洛韦粗品加入二甲基亚砜中，搅拌加热温度为40～80℃。
4.根据权利要求3所述的喷昔洛韦的精制方法，其特征在于：喷昔洛韦粗品加入二甲基亚砜中，搅拌加热温度为50～60℃。
5.根据权利要求1所述的喷昔洛韦的精制方法，其特征在于：所述三氧化二铝的加入量为喷昔洛韦粗品中9-（4-羟基 -1-丁基）鸟嘌呤杂质质量的30～40倍；加入三氧化二铝后的搅拌时间为0.5～1.0h。
6.根据权利要求1所述的喷昔洛韦的精制方法，其特征在于：所述低元醇类溶剂包括甲醇、乙醇、异丙醇；所述低元醇类溶剂的体积为滤液体积的2～3倍。
7.根据权利要求6所述的喷昔洛韦的精制方法，其特征在于：所述低元醇类溶剂为乙醇。
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