[发明专利]一种治疗带状疱疹的药物组合物在审
申请号: | 201410374309.7 | 申请日: | 2014-07-31 |
公开(公告)号: | CN104127726A | 公开(公告)日: | 2014-11-05 |
发明(设计)人: | 赵涛 | 申请(专利权)人: | 赵涛 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P31/22;A61P17/00 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 龚燮英 |
地址: | 272500 山东省济宁市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 带状疱疹 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,具体来说涉及一种治疗带状疱疹的药物组合物。
背景技术
带状疱疹属中医“蛇串疤”、“蛇缠腰”等范畴。如火燎,每多缠腰成串而发者。本病前期以湿热毒盛为主,后期为正虚邪恋、气阴亏虚、余热未尽。若治疗不及时,则迁延难愈。带状疱疹是一种常见的皮肤科疾病,临床表现为带状分布成簇的皮疹和神经痛,老年患者疼痛常较剧烈,且皮疹消退后发生后遗神经痛的比例也较高。带状疱疹病毒具有嗜神经性和嗜皮肤性,该病毒侵犯人体后可隐形潜伏在脊神经节后根部,当机体抵抗力下降时发生皮肤群簇性水疱和神经痛症状。因此,早期控制尤为重要,以免后遗神经痛。目前是临床上的多发症,因此需要不断寻找新的有效的治疗药物。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗带状疱疹的药物组合物。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗带状疱疹的药物组合物,它包含下列重量份的原料药:白草莓1-20份、马蹄根10-30份、瓦伟1-15份、心胆草1-10份、白侧耳5-25份、竹叶1-10份、冰草20-80份、佛肚花10-30份和鱼草1-20份。
优选地,本发明所述的治疗带状疱疹的药物组合物包含下列重量份的原料药:白草莓10份、马蹄根15份、瓦伟10份、心胆草8份、白侧耳10份、竹叶6份、冰草50份、佛肚花12份和鱼草7份。
更优选地,所述药物组合物可以是片剂、分散片、崩解片、速溶片、肠溶片、软膏剂或汤剂。
目前已公认“整体观念”、“辨证施治”、“复方使用”、“复方配伍用药如用兵”是中医最科学最有效的几大优势,其中“复方配伍用药如用兵”是非常科学的中医药原创理论。中医组方中各药如行兵布阵那样环环相扣的严密配伍,是其优于西药配方的有效手段。中医方剂理论认为,每一方剂,不仅需要根据病因病机选择合适的药剂妥善配伍,同时也应该符合方剂的基本结构,即“君、臣、佐、使”的组方配伍理论,所谓“君、臣、佐、使”的组方配伍,就是其建立在对疾病病机的全方位判断基础上的科学配比。中医用方通过多环节、多靶点整合调节的生物学机制,可以取得比西药更持久、更绿色天然无毒副作用的治疗效果,而这种疗效是建立在上述中医传统原创理论的正确指导之上的,本发明正遵循了这一原则。
对于本发明的组合物,根据“君、臣、佐、使”的组方配伍理论,冰草和马蹄根为君药;白草莓、瓦伟和佛肚花为臣药;白侧耳、心胆草和鱼草为佐药;竹叶为使药。上述药物的有效组合,互相支持,具有清热除湿,活血搜毒,逐瘀通络,消肿止痛之功效,可修复被破坏的神经,有效用于治疗带状疱疹后遗神经痛及各种神经痛,并经临床试验取得了有益的满意技术效果。
具体实施方式
下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是,本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明,否则本发明中的百分数是重量百分数。
实施例本发明的汤剂
称取白草莓10克、马蹄根15克、瓦伟10克、心胆草8克、白侧耳10克、竹叶6克、冰草50克、佛肚花12克和鱼草7克,粉碎,加入水3000毫升,在回流的条件下加热5小时,过滤,得到滤液1和滤渣,向所述滤渣中加入水2000毫升,在回流的条件下加热3小时,过滤,得到滤液2,合并滤液1和滤液2,浓缩至500毫升,冷却室温,即为本发明所述汤剂。
实验例
一般资料
收集于2012年6月至2013年12月到我院就诊的患者36例,男18例,女18例;年龄29-63岁,平均48.7岁;病程1-6天,平均3.5天;皮损分布区域:胸肋背部20例,头面耳廓部位3例,腰骶与腹股部位13例。
使用实施例中制备的汤剂来进行治疗,每日两次,每日口服250毫升。连续治疗10天。随访1月观察后遗神经痛的发生。
疗效标准
根据皮损恢复情况刺痛消失时间、有无后遗神经痛评价疗效
痊愈:皮肤结痂干枯,红斑消退,疼痛消失,无后遗神经痛;显效:皮肤结痂干枯,红斑消退,仍有疼痛;有效:皮肤结痂干枯,红斑仍然明显,仍有疼;无效:部分皮肤结痂干枯,斑仍明显,有新水疱,有后遗神经痛。
结果
结果治疗,发现36例患者中,痊愈28例,显效7例,有效1例,总有效率为100%,并且随访1个月后未发现后遗神经痛的发生。
不良反应和毒副作用监测
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