[发明专利]一种用于降低血脂、保护肝脏的中药组合物

权利要求书

1.一种用于降低血脂、保护肝脏的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料为辣木。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：所述辣木为辣木叶、辣木枝、辣木有效成分的提取物或辣木粉。

3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物还包括如下药物中的一种或多种：何首乌、泽泻、山楂、丹参、大蒜、女贞子、玉竹、决明子、虎杖、杜仲、桃仁、黄精、夜交藤、枸杞子、洋火叶、葛根、槐花、银杏叶、小蓟。

4.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物添加药学上常用辅料或辅助性成分。

5.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物药物采用下列剂型之一：片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、注射液、贴剂、凝胶剂。

6.根据权利要求5所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的制备方法为：将中药组合物的各原料或直接打粉40-200目或成超微粉，加入常用辅料或辅助性成分，制备成下列剂型之一：片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂。

7.根据权利要求5所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的制备方法为：将中药组合物的各原料或直接打粉40-200目或成超微粉，加入相对混合物质量5-20倍的自来水或纯化水，先浸泡10~60分钟,然后共水煎煮0.5~6小时，滤过得滤液，在滤渣中再次加入相对质量1~20倍的水，煎煮0.5~6小时，获得的煎煮液再次过滤，获得滤液，将滤液浓缩，制备成口服液或注射液；或干燥制备为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、贴剂、凝胶剂。

8.根据权利要求5所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的制备方法为：将中药组合物的各原料或直接打粉40-200目或成超微粉，加入浓度为30~95%的乙醇，浸泡10~60分钟,通过渗漉法或回流法提取，收集滤液，按上述方法再次提取中药混合物1~2次获得滤液1和滤渣,并将滤液1浓缩静置；将滤渣加入相对滤渣质量5-20倍的自来水或纯化水，然后共水煎煮0.5~6小时，滤得滤液2，将滤液浓缩2，将滤液1和滤液2合并静置浓缩，制备成口服液或注射液；或干燥制备为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、贴剂、凝胶剂；或先进行两次水提在进行一次醇提。

9.根据权利要求5所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的制备方法为：将中药组合物的各原料或直接打粉40-200目或成超微粉，加入相对混合物质量5-20倍的自来水或纯化水，先浸泡10~60分钟，利用共水煎煮或水气蒸馏法或芳香水回收法收集挥发油，提取时间0.5~6小时，收集挥发油，滤过得滤液，在滤渣中再次加入相对质量1~20倍的水，煎煮0.5~6小时，收集挥发油，获得的煎煮液再次过滤，获得滤液，将滤液合并,浓缩，制备成口服液或注射液；或干燥制备为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、贴剂、凝胶剂；或纯化，加入纯浓度为70~80%的乙醇至乙醇体积占总溶液体积40%~60%（v/v），进行静置醇沉，过滤，获得第一滤液，然后浓缩除去乙醇，制备成口服液或注射液；或干燥制备为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、贴剂、凝胶剂。

10.根据权利要求5所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的制备方法为：将中药组合物的各原料或直接打粉40-200目或成超微粉，加入浓度为30~95%的乙醇，先浸泡10~60分钟，通过渗漉法或回流法提取，收集滤液，按上述方法再次提取中药组合物1~2次，将收集到的滤液浓缩挥醇，制备成口服液或注射液；或干燥制备为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、贴剂、凝胶剂。