[发明专利]一类柔红霉素的硒代衍生物，其制备方法及应用在审
| 申请号： | 201410374846.1 | 申请日： | 2014-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN104086609A | 公开（公告）日： | 2014-10-08 |
| 发明（设计）人： | 张殊佳;赵越 | 申请（专利权）人： | 大连大学 |
| 主分类号： | C07H15/252 | 分类号： | C07H15/252;C07H1/00;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人： | 赵淑梅;李馨 |
| 地址： | 116622 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一类 红霉素 衍生物 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一类柔红霉素的硒代衍生物，其特征在于所述衍生物具有通式Ⅰ的结构：
其中R选自基团X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7和X8中的一种，
2.权利要求1所述的柔红霉素的硒代衍生物的制备方法，包括以下步骤：将柔红霉素的盐酸盐与相应的取代硒代乙酸反应，得到所述柔红霉素的硒代衍生物；
所述相应的取代硒代乙酸选自和n-Bu-SeCH2COOH中的一种。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于具体的步骤为：将柔红霉素的盐酸盐溶解在二氯甲烷溶液中，加入二环己基碳二亚胺和N,N-二甲基氨基吡啶，常温搅拌反应，将反应液抽滤除去不溶性固体，经柱层析分离得到所述柔红霉素的硒代衍生物。
4.权利要求1所述的柔红霉素的硒代衍生物在制备治疗恶性肿瘤药物中的用途。
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