[发明专利]一种水性色浆及其制备方法

权利要求书

1.一种水性色浆的制备方法，该色浆包括以下重量份数的成分：

其中，

所述有机颜料的粒径为11～18微米，

所述纳米氧化锌的粒径为40～60纳米，

纳米氧化锌由包括以下步骤的方法进行制备：

1)将沉淀剂加入容器Ⅰ中的水中，配制成水溶液A，将可溶性锌盐、阴离子表面活性剂加入容器Ⅱ中的水中，充分混合后配制成可溶性锌盐与阴离子表面活性剂的混合水溶液B，

沉淀剂为碳酸盐或/和碳酸氢盐，

阴离子表面活性剂的添加量为可溶性锌盐和沉淀剂的总重量的0.2％～0.8％；

2)将水溶液A加入到混合水溶液B中，在10～50℃的温度下搅拌反应，生成前驱体；

3)将步骤2得到的前驱体分别用水和乙醇洗涤，然后在50～100℃的温度下进行干燥；

4)将干燥后的前驱体在300～400℃下煅烧1～5小时后，获得纳米氧化锌，

该方法包括以下步骤：

1)向反应器中加入研磨玻璃珠、水，混合均匀，搅拌速度设置为1000～1800r/min；

2)向反应器中依次加入水性分散剂、水性消泡剂、水性丙烯酸树脂，搅拌均匀搅拌速度设置为2500～4000r/min，搅拌时间为5～20分钟；

3)向步骤2)的体系中加入有机颜料，纳米氧化锌，混合均匀，搅拌速度设置为4500～5500 r/min，搅拌时间为40～80分钟，然后在500r/min下搅拌30-40min，然后过滤去除研磨玻璃珠，获得水性色浆。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，

所述有机颜料的粒径为12～15微米，

所述纳米氧化锌的粒径为50～59纳米。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，

所述有机颜料为有机黄PY74、有机红PR112、酞菁蓝PB 153、酞菁绿PG7、永固红F4R、永固桔黄G-1、永固黄2GS-1中的一种或多种，或/和

所述水性分散剂为BYK-182水性分散剂，或/和

所述水性消泡剂为BYK-024水性消泡剂，或/和

所述水为去离子水、蒸馏水、自来水以及纯净水中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，

所述有机颜料为永固黄2GS-1，或/和

所述水为去离子水。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的制备方法，其中，

所述纳米氧化锌的重量份数为1～8份，或/和

所述水性分散剂的重量份数为0.3～0.8份，或/和

所述水性消泡剂的重量份数为0.4～0.8份，或/和

所述水的重量份数为50～70份，或/和

所述水性丙烯酸树脂的重量份数为6～9份。

6.根据权利要求1～4中任一项所述的制备方法，其中，所述水性丙烯酸树脂用包括以下步骤1-5的方法进行制备：

1)向反应器中加入有机溶剂和链转移剂，混合搅拌，将反应器的温度控制为60～80℃，其中，所述有机溶剂为甲醇，链转移剂为正十二烷基硫醇；

2)向反应器中连续滴加由丙烯酸酯类单体、硅烷偶联剂和引发剂形成的混合物Ⅰ，滴加完后，保温反应，

其中，所述丙烯酸酯类单体为由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸羟乙酯形成的混合物Ⅱ，

所述硅烷偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷，硅烷偶联剂的添加量为所述混合物Ⅱ的2～20wt％，

所述引发剂为偶氮二异丁腈；

3)向步骤2中的反应体系中，连续滴加由丙烯酸酯类单体、硅烷偶联剂和引发剂形成的混合物Ⅲ，混合物Ⅲ与混合物Ⅰ的重量比为混合物Ⅲ：混合物Ⅰ＝1～3：1，滴加完后，保温反应，其中，丙烯酸酯类单体为由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯 和甲基丙烯酸形成的混合物Ⅳ，

所述硅烷偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷，硅烷偶联剂的添加量为所述混合物Ⅳ的3～20wt％，

所述引发剂为偶氮二异丁腈；

4)将步骤3中的体系降至室温，然后加入碱将体系中和至pH值为7～8；

5)中和完成后，除去体系中的甲醇，然后加入水乳化获得水性丙烯酸树脂。