[发明专利]一种负载银纳米颗粒超大孔材料及其制备方法

权利要求书

1.一种负载银纳米颗粒超大孔材料的制备方法，其特征在于步骤依次为： 

(1)将藤壶壳切块，分别在蒸馏水、过氧化氢、酒精、二氯甲烷中浸泡10～30小时，然后用酒精冲洗，干燥； 

(2)取上述预处理的藤壶壳、磷酸盐和蒸馏水放入反应釜中，密封，在110～200℃的温度下反应24～72小时，自然冷却至室温，用蒸馏水冲洗，干燥。其中藤壶壳与磷酸盐的量按钙离子与磷酸根离子的摩尔数之比为1：1～3来称取；； 

(3)将上述步骤(2)的产物在坩埚电阻炉中，400～950℃的温度下烧结1～2小时，得到碳酸钙、磷酸钙、羟基磷灰石超大孔复合材料； 

(4)将碳酸钙、磷酸钙和羟基磷灰石超大孔复合材料在银氨配离子的水溶液中浸泡6～24小时后，在0.5M的葡萄糖水溶液中进行还原反应5～20小时，然后干燥，再进行高温烧结，即得到负载银纳米颗粒超大孔复合材料。 

2.根据权利要求1所述负载银纳米颗粒超大孔材料的制备方法，其特征在于所述银氨配离子的水溶液中银氨配离子为[Ag(NH₃)₂]⁺，其浓度为0.05～2.00摩尔/升。

3.根据权利要求1所述负载银纳米颗粒超大孔材料的制备方法，其特征在于所述的负载银纳米颗粒的粒径能根据银氨配离子的浓度和还原反应的时间进行调控。 

4.根据权利要求1所述负载银纳米颗粒超大孔材料的制备方法，其特征在于所述负载银纳米颗粒超大孔复合材料的组成为碳酸钙10～59％、磷酸钙20～40％和羟基磷灰石(20～50％及银纳米颗粒0.1～1％。 

5.根据权利要求1所述负载银纳米颗粒超大孔材料的制备方法，其特征在于所述负载银纳米颗粒超大孔复合材料的孔径为500～1800微米。 

6.一种负载银纳米颗粒超大孔材料，其特征在于所述负载银纳米颗粒超大孔材料根据权利要求1～5中任意一项所述的负载银纳米颗粒超大孔材料的制备方法制得。