[发明专利]一种用于热消融疗效评估的仿生水凝胶组合体及制备方法

权利要求书

1.一种用于热消融疗效评估的仿生水凝胶组合体，其特征在于，包括P(NIPA-CO-AA)凝胶体，以及位于所述P(NIPA-CO-AA)凝胶体内的里脊肉；

所述里脊肉表面包覆有蜡层。

2.如权利要求1所述的用于热消融疗效评估的仿生水凝胶组合体，其特征在于，所述P(NIPA-CO-AA)凝胶体为长方体或正方体。

3.如权利要求1或2所述的用于热消融疗效评估的仿生水凝胶组合体，其特征在于，所述蜡层的厚度为0.8mm～1.2mm。

4.如权利要求1或2所述的用于热消融疗效评估的仿生水凝胶组合体，其特征在于，所述里脊肉体积为1cm³～20cm³。

5.如权利要求1至4任一项所述的用于热消融疗效评估的仿生水凝胶组合体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

按NIPA与待制备的仿生水凝胶组合体的重量体积比为30～40g：400cm³获取NIPA单体并制成NIPA溶液；

按Bis:NIPA为1:10～20的重量比向所述NIPA溶液加入Bis，以及按照AAm：NIPA为1:3～4的比例向所述NIPA溶液加入AAm，搅拌均匀溶解形成单体混合液；

按APS：NIPA为0.02～0.027：1的重量比取APS制成APS溶液，以及按偏重亚硫酸钠：NIPA为0.015～0.02：1的重量比取偏重亚硫酸钠制成偏重亚硫酸钠溶液；按照NIPA：TEMED为200～267g：1ml的重量体积比取TEMED制成TEMED溶液；

将所述TEMED溶液、APS溶液和偏重亚硫酸钠溶液加入单体混合液中，搅拌均匀形成凝胶原液；

将按所需肌瘤模拟体切削的里脊肉表面进行蜡层包覆处理，然后置于盐水中浸泡；

将浸泡后的里脊肉置入凝胶原液中，并进行固定，然后静置30s以上，使凝胶原液凝固即得用于热消融疗效评估的仿生水凝胶组合体。

6.如权利要求5所述的用于热消融疗效评估的仿生水凝胶组合体的制备方法，其特征在于，所述凝胶原液中按照0.25～0.5g/ml的比例添加有琼脂。

7.如权利要求5或6所述的用于热消融疗效评估的仿生水凝胶组合体的制备方法，其特征在于，所述盐水浸泡处理步骤中，所述盐水为医用生理盐水的2～3倍稀释液。

8.如权利要求5或6所述的用于热消融疗效评估的仿生水凝胶组合体的制备方法，其特征在于，所述静置30s以上使凝胶原液凝固步骤后，还包括将所述用于热消融疗效评估的仿生水凝胶组合体进行表面清洗和覆盖保鲜膜。