[发明专利]一种治疗小儿紫癜性肾炎的药物组合物在审

专利信息
申请号: 201410380105.4 申请日: 2014-08-04
公开(公告)号: CN104095908A 公开(公告)日: 2014-10-15
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 安琳
主分类号: A61K36/48 分类号: A61K36/48;A61P13/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 272100 山东省济宁市太白*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 小儿 紫癜 肾炎 药物 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药领域,具体来说涉及一种治疗小儿紫癜性肾炎的药物组合物。

背景技术

紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephriticH SPN)是小儿时期最常见的继发性肾小球肾炎,是过敏性紫癜(H SP)的并发症之一。目前是临床上的多发症,因此需要不断寻找新的有效的治疗药物。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗小儿紫癜性肾炎的药物组合物。

为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗小儿紫癜性肾炎的药物组合物包含下列重量份的原料药:马扫帚20-50份、老鸦柿1-30份、尖槐藤1-30份、迎山红1-10份和毛草龙1-10份。

优选地,本发明所述的治疗小儿紫癜性肾炎的药物组合物包含下列重量份的原料药:马扫帚30份、老鸦柿10份、尖槐藤10份、迎山红3份和毛草龙5份。

更优选地,所述药物组合物可以是片剂、分散片、崩解片、速溶片、肠溶片、软膏剂或汤剂。

目前已公认“整体观念”、“辨证施治”、“复方使用”、“复方配伍用药如用兵”是中医最科学最有效的几大优势,其中“复方配伍用药如用兵”是非常科学的中医药原创理论。中医组方中各药如行兵布阵那样环环相扣的严密配伍,是其优于西药配方的有效手段。中医方剂理论认为,每一方剂,不仅需要根据病因病机选择合适的药剂妥善配伍,同时也应该符合方剂的基本结构,即“君、臣、佐、使”的组方配伍理论,所谓“君、臣、佐、使”的组方配伍,就是其建立在对疾病病机的全方位判断基础上的科学配比。中医用方通过多环节、多靶点整合调节的生物学机制,可以取得比西药更持久、更绿色天然无毒副作用的治疗效果,而这种疗效是建立在上述中医传统原创理论的正确指导之上的,本发明正遵循了这一原则。

对于本发明的组合物,根据“君、臣、佐、使”的组方配伍理论,老鸦柿清热解毒、止痛消肿、消瘀散肿,在方中为君药;尖槐藤凉血止血、清热解毒,马扫帚滋养肝肾、凉血止血,在方中为臣药;毛草龙补肝肾、散瘀消肿、益肺阴,在方中为佐药;迎山红调和诸药,在方中为使药。本发明所述的治疗小儿紫癜性肾炎的药物组合物以清热凉血、化瘀消斑为主,同时能够调节免疫,扶正固本,因而获得良效,治疗过敏性紫癜疗效确切,并且治疗中未发现明显副作用。

具体实施方式

下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是,本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明,否则本发明中的百分数是重量百分数。

实施例本发明的软膏剂

1)将马扫帚30克洗净风干,剪断,用500毫升无水乙醇浸泡24小时,用50℃水浴回流抽滤;沉渣再加500毫升无水乙醇浸泡12小时,用60℃水浴回流抽滤;回收乙醇滤液合并蒸馏浓缩、干燥、粉碎至120目备用;

2)将老鸦柿10克和尖槐藤10克用500毫升95%乙醇密封浸泡48h,溶液干燥后,干燥物粉碎至120目备用;

3)将迎山红3克和毛草龙5克加入2000毫升水中,微沸煎煮2h,过滤,滤渣再加1000毫升水微沸煎煮1h,过滤,合并滤液,浓缩至相对密度为1.32(60℃),粉碎;

4)将步骤1)至3)中制得的粉末混合,加入150克羊毛脂,混合均匀,即得软膏剂。

实验例

一般资料

收集于2012年12月至2013年12月到我院就诊的患儿58例,临床诊断及分型采用2000年11月中华医学会儿科学分会肾脏病学组制定的诊断标准(中华医学会儿科学分会肾脏病学组.小儿肾小球疾病的临床分类、诊断及治疗[J]中华儿科杂志,2001.39(12):746-749)。HSP病程中或紫癜消失后,仍出现肉眼血尿或镜下血尿(>5个红细胞/高倍镜下)或水肿,或有蛋白尿(+)以上。并经相应检查排除血管炎、IgA肾病和其他继发性肾炎。58例患儿分为两组,对照组30例,男18例、女12例,年龄8±2岁,病程1个月5例、1-3个月12例、3-6个月9例、6个月以上4例,孤立性血尿或蛋白尿5例、血尿和蛋白尿11例,急性肾炎型9例、肾病综合征型5例。治疗组28例,男14例、女14例,年龄8±2岁,病程1个月4例、1-3个月11例、3-6个月8例、6个月以上5例,孤立性血尿或蛋白尿4例、血尿和蛋白尿10例、急性肾炎型8例、肾病综合征型6例。两组患儿之间的年纪、性别、病程等无统计学意义上的差别。

对照组:强的松2mg/(kg·d)口服,治疗4周。

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