[发明专利]一种包覆自干型成膜物质的微胶囊的制备方法

权利要求书

1.一种包覆自干型成膜物质的微胶囊的制备方法，包括以下步骤：

a)将助剂和水混合，制备助剂的水溶液；

b)将囊芯物质和用于制备囊壁物质的反应单体混合均匀；

c)将所述步骤b)得到的混合物加入助剂水溶液a)中，机械分散形成稳定的分散液；

d)加入胺类物质，在界面上发生反应，形成微胶囊；

e)将制备好的微胶囊过滤、洗涤、干燥。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的加入过程缓慢地进行。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤a)制备的助剂的水溶液中含助剂0.1wt％-5wt％，优选为0.2wt％-4.5wt％，更优选为0.3wt％-4wt％；

优选地，所述助剂为阴离子型乳化剂、非离子型乳化剂和高分子型乳化剂中的一种或两种以上的混合。

4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤b)所述的囊芯物质为自干型成膜物质，优选为干性油、半干性油、长油醇酸树脂、热塑性丙烯酸树脂中的一种或两种以上的混合；

优选地，所述的反应单体为含有活性-NCO基团的物质，优选为异氰酸酯类物质；

优选地，所述异氰酸酯类物质为异氰酸酯类单体、异氰酸酯类聚合物、异氰酸酯和醇的加成物中的一种或两种以上的混合。

5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤b)所述的囊芯物质与反应单体的质量比为0.1-10:1，优选为0.5-9:1，更优选为1-8:1。

6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤c)所述混合物与助剂水溶液的质量比为0.05-0.5:1。

7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤d)所述胺类物质为多元胺中的一种或两种以上的混合。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述的多元胺为多元胺单体、聚合多元胺中的一种或两种以上的混合。

9.根据权利要求1-8任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤d)加入的胺类物质与反应单体的质量比为0.01-1:1，优选为0.05-1:1，更优选为0.1-1:1；

优选地，所述反应的温度为室温，优选为15-35℃；

优选地，所述反应的时间为2h以上，优选为3-10h。

10.根据权利要求1-9任一项所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a)将助剂和水混合，制备含助剂0.1wt％-5wt％的助剂的水溶液；

b)将囊芯物质和用于制备囊壁物质的反应单体混合均匀；所述的囊芯物质与囊壁物质的单体的质量比为0.1-10:1；

c)将所述步骤b)得到的混合物加入助剂水溶液a)中，机械分散形成稳定的分散液；所述混合物与助剂水溶液的质量比为0.05-0.5:1；

d)加入胺类物质，室温下在界面上发生反应2h以上，形成微胶囊；加入的多元胺与囊壁物质的质量比为0.01-1:1；

e)将制备好的微胶囊过滤、洗涤、干燥。