[发明专利]一种植物甾醇酯的高效合成及分离方法有效

专利信息
申请号: 201410387486.9 申请日: 2014-08-07
公开(公告)号: CN104177467A 公开(公告)日: 2014-12-03
发明(设计)人: 潘秋月;郁听;张斌 申请(专利权)人: 杭州余杭博士达油脂有限公司
主分类号: C07J9/00 分类号: C07J9/00;B01J27/18
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人: 胡红娟
地址: 311103 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 植物 甾醇酯 高效 合成 分离 方法
【权利要求书】:

1.一种植物甾醇酯的高效合成及分离方法,其特征在于,步骤如下:

(1)将植物甾醇、脂肪酸与催化剂混合,经酯化反应后得到植物甾醇酯粗品;

所述的催化剂以Cu(NO3)2为活性组分,纳米羟基磷灰石为载体;

(2)将步骤(1)得到的植物甾醇酯粗品过滤后,与结晶溶剂按摩尔比为1~1:10混合,经吸附脱色,然后在-18~10℃下冷却结晶18~30h,得到所述的植物甾醇酯;

所述的结晶溶剂为辛酸、辛酸甲酯、乙酸乙酯或辛酸甘油三酯。

2.根据权利要求1所述的植物甾醇酯的高效合成及分离方法,其特征在于,步骤(1)所述的植物甾醇为β-谷甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、菜籽甾醇中的至少一种;

所述的脂肪酸为棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸、二十碳烯酸中的至少一种。

3.根据权利要求2所述的植物甾醇酯的高效合成及分离方法,其特征在于,所述的植物甾醇为β-谷甾醇、菜油甾醇、豆甾醇和菜籽甾醇组成的混合植物甾醇;

所述的脂肪酸为棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸和二十碳烯酸组成的混合脂肪酸;

所述的植物甾醇与脂肪酸的摩尔比为1:1.6~2;

所述的催化剂的质量为植物甾醇与脂肪酸总质量的0.8~1.2%;所述的酯化反应温度为160~180℃,时间为5~7h。

4.根据权利要求3所述的植物甾醇酯的高效合成及分离方法,其特征在于,所述的结晶溶剂为辛酸、辛酸甲酯或乙酸乙酯。

5.根据权利要求4所述的植物甾醇酯的高效合成及分离方法,其特征在于,所述的结晶溶剂为辛酸,植物甾醇酯粗品与辛酸的摩尔比为1:3~4,冷却结晶温度为10~15℃,时间为18~24h。

6.根据权利要求5所述的植物甾醇酯的高效合成及分离方法,其特征在于,所述的植物甾醇酯粗品与辛酸的摩尔比为1:4,冷却结晶温度为10℃,时间为18h。

7.根据权利要求4所述的植物甾醇酯的高效合成及分离方法,其特征在于,所述的结晶溶剂为辛酸甲酯,植物甾醇酯粗品与辛酸甲酯的摩尔比为1:1~2,冷却结晶温度为-18~-10℃,时间为24~30h。

8.根据权利要求7所述的植物甾醇酯的高效合成及分离方法,其特征在于,所述的植物甾醇酯粗品与辛酸甲酯的摩尔比为1:1,冷却结晶温度为-18℃,时间为24h。

9.根据权利要求4所述的植物甾醇酯的高效合成及分离方法,其特征在于,所述的结晶溶剂为乙酸乙酯,植物甾醇酯粗品与乙酸乙酯的摩尔比为1:9~10,冷却结晶温度为-18~-10℃,时间为20~30h。

10.根据权利要求9所述的植物甾醇酯的高效合成及分离方法,其特征在于,所述的植物甾醇酯粗品与乙酸乙酯的摩尔比为1:10,冷却结晶温度为-18℃,时间为20h。

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