[发明专利]止血用的紫珠草注射液及其制备方法

权利要求书

1.止血用的紫珠草注射液，其特征是，每100ml紫珠草注射液的主要成分：紫珠草水提物12-20g。

2.根据权利要求1所述的紫珠草注射液，其特征是，每100ml紫珠草注射液的主要成分：紫珠草水提物14-18g。

3.根据权利要求1所述的紫珠草注射液，其特征是，每100ml紫珠草注射液的主要成分：紫珠草水提物16g。

4.根据权利要求1-3任一所述的紫珠草注射液的制备方法，其特征是，步骤如下：

（1）取紫珠草粗粉，水提两次，每次煮沸1-2小时，两次滤液合并，浓缩至稠膏状，加入乙醇，充分搅拌，洗涤，置布式漏斗上分离，弃去乙醇母液，沉淀，在60℃以下干燥，即得粗制水提物干粉；

（2）取步骤（1）所得粗制干粉，加少量注射用水溶解，加2N的盐酸调pH2-3，冰箱放置1-2天，使其沉淀粗滤，去沉淀物，滤液再用活性炭层滤清后，加入2N的氢氧化钠，调pH6.5-7.0，浓缩成稠膏状，加入4倍量乙醇充分洗涤，弃去乙醇母液，沉淀，在60℃以下干燥，得淡棕色粉末待用；

（3）取精制后的粉末，按处方量加入注射用水溶解，调pH至6.5，用活性炭处理一次，吸滤，加注射用水至全量，用玻璃漏斗精滤，分装于2毫升或10毫升安瓿，灭菌30分钟即可。

5.根据权利要求4所述的紫珠草注射液的制备方法，其特征是：步骤（1）中所述的紫珠草优选裸花紫珠、尖萼紫珠或大叶紫珠。

6.根据权利要求4所述的紫珠草注射液的制备方法，其特征是：步骤（1）浓缩至相对密度为1.2-1.4的稠膏（优选，浓缩至相对密度为1.3的稠膏）。

7.根据权利要求4所述的紫珠草注射液的制备方法，其特征是：步骤（1）加入相当于紫珠草粗粉质量4-6倍的乙醇（优选，加入相当于紫珠草粗粉质量5倍的乙醇）。

8.根据权利要求4所述的紫珠草注射液的制备方法，其特征是：步骤（3）用0.1%-0.3%的活性炭处理（优选，用0.2%的活性炭处理）。

9.根据权利要求4所述的紫珠草注射液的制备方法，其特征是：步骤（3）在80℃-120℃下灭菌（优选，在100℃下灭菌）。

10.如权利要求1-3任一所述的紫珠草注射液在制备用于止血的药物时的应用。