[发明专利]一种拆分制备光学纯S-2-萘乙胺的方法

说明书

技术领域

 本发明涉及一种光学纯手性胺的拆分制备方法，尤其涉及光学纯S-2-萘乙胺的拆分及制备方法。

背景技术

光学纯的手性胺是一种非常重要的药物中间体。目前获得光学纯的手性胺主要通过以下几种方法：酶拆分(Indian J. Chem. Sect. B 2005, 44, 1312-1316; J. Org. Chem. 1997, 62, 3488-3495)；化学拆分：用手性α-羟基苯乙酸（US6342636; Tetrahedron: asymmetry, 1998, 9, 2219-2212）或保护的手性甘油醇衍生物拆分（Tetrahedron: asymmetry, 1996, 7, 1117-1122; Tetrahedron: asymmetry, 2002, 13, 2277-2282）；通过相应的醛经不对称合成得到（WO2004/110976; J. Org. Chem. 1992, 57, 1237-1241）。

在现有的报道中，获得S型手性胺大多通过化学拆分或化学不对称合成。但是这两种方法分别存在着原料利率低及产品光学纯度不高等问题。已有的研究中，也极少有利用脂肪酶实现高选择性催化合成S胺。这些都是S型手性胺合成与应用中存在的重要问题。本发明使用特殊的手性酯作为酰基供体，成功的利用脂肪酶Novozym 435催化外消旋胺拆分制备得到S型胺，且最终产品收率好，纯度高。

发明内容

本发明要解决的技术问题是找到一种价格低廉的消旋催化剂，同时实现S-2-萘乙胺在拆分制备过种中的高收率以及高光学纯度。

为了解决上述问题，本发明提供了一种光学纯S-2-萘乙胺的拆分制备方法：1）在高压釜中，以甲苯为溶剂，按摩尔比1:1.0~2.0的比例加入原料2-萘乙胺和酰基供体D-(-)-O-乙酰基扁桃酸，最后再按原料2-萘乙胺质量分数1%-10%的比例加入脂肪酶Novozym 435和KT-02，高压釜密封进行氮气置换后，通入氢气至压力0.1-1.0MPa并升温至40-70℃反应20小时，即可将2-萘乙胺完全转化为(S)-(1-(2-萘基)乙基)乙酰胺，且产物ee值可达99%；反应结束后，将溶液进行浓缩，柱层析，得纯(S)-(1-(2-萘基)乙基)乙酰胺，2）将步骤1中制得的(S)-(1-(2-萘基)乙基)乙酰胺溶解在10倍体积比的醇与酸液（v/v=1:1）的混合溶液中，然后加热回流反应24小时，(S)-(1-(2-萘基)乙基)乙酰胺完全水解得S-2-萘乙胺对映体盐；3）将步骤2所得S-2-萘乙胺盐进行碱化处理，然后通过有机溶剂萃取、干燥、浓缩即可得到光学纯的S-2-萘乙胺，最终整个步骤产品收率可达90%以上，且产品纯度为99%。

本发明在制备光学纯S-2-萘乙胺过程中使用的消旋催化剂为KT-02具有低廉易得的特点，使用L-(+)-O-乙酰基扁桃酸作为酰基供体，成功的利用脂肪酶Novozym 435拆分制备得到S型胺，且最终产品收率好，光学纯度高。

具体实施方法：

1）拆分制备(S)-(1-(2-萘基)乙基)乙酰胺

1000mL的高压釜中加入500mL甲苯作为溶剂，依次加入85.5g2-萘乙胺、90.2g D-(-)-O-乙酰基扁桃酸，5g脂肪酶Novozym 435和8g KT-02（镍型催剂），加入完毕后，密封高压釜后用氮气将釜内空气进行置换，然后往高压釜内通入氢气至压力1.0MP，开启搅拌，并升温至60℃进行反应；20小时后，取样检测，2-萘乙胺消失完全转化为(S)-(1-(2-萘基)乙基)乙酰胺，且产物ee值达99%；反应结束后，将溶液进行浓缩，然后用体积比为10:1的正已烷与乙醇混合溶剂进行柱层析，得纯(S)-(1-(2-萘基)乙基)乙酰胺102.3g，收率为96%。

2）酸解获得S-2-萘乙胺盐

将上步中制得的(S)-(1-(2-萘基)乙基)乙酰胺53g加入到500ml的乙醇和浓盐酸以体积比1:1混合的溶液中，然后加热回流，反应24小时后，点板检测(S)-(1-(2-萘基)乙基)乙酰胺完全水解得S-2-萘乙胺对映体盐。

3）碱化获得S-2-萘乙胺

往步骤2所得反应完全的溶液加入500mL的二氯甲烷，然后缓慢加入氢氧化钠溶液，并进行搅拌，检测溶液PH值至13，停止添加氢氧化钠溶液，分液，上层水液再次用200mL的二氯甲烷萃取3次，将几次萃取得到的二氯甲烷溶液用无水硫酸钠进行干燥、浓缩得S-2-萘乙胺40.4g，收率为94.4%，HPLC检测最终产品的ee值为99.7%。