[发明专利]BLyS拮抗肽SS12、含该拮抗肽的融合蛋白SS12‑Fc及基因有效
| 申请号： | 201410400425.1 | 申请日： | 2014-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN104193806B | 公开（公告）日： | 2017-01-25 |
| 发明（设计）人： | 孙剑;冯建男;臧孟存;沈倍奋 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;C12N15/66 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所12201 | 代理人： | 陆艺 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | blys 拮抗 ss12 融合 蛋白 fc 基因 | ||
1.BLyS拮抗肽SS12，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.BLyS拮抗肽3SS12，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
3.含BLyS拮抗肽SS12的融合蛋白SS12-Fc，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。
4.含BLyS拮抗肽3SS12的融合蛋白3SS12-Fc，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。
5.编码BLyS拮抗肽SS12的基因，其特征是用下述方法构建：以SEQ ID NO.5所示序列为上游引物，以SEQ ID NO.6所示序列为下游引物，上、下游引物互补，通过变性、退火，配对形成编码BLyS拮抗肽SS12的基因，所述编码BLyS拮抗肽SS12的基因如SEQ ID NO.7所示。
6.编码融合蛋白SS12-Fc的基因，其特征是用下述方法构建，用限制性内切酶EcoRI和Hind III酶切人IgG1Fc DNA片段，回收630bp的Fc DNA片段，与权利要求5获得的编码BLyS拮抗肽SS12的基因连接，得到编码融合蛋白SS12-Fc的基因，所述编码融合蛋白SS12-Fc的基因如SEQ ID NO.8所示。
7.含编码融合蛋白SS12-Fc基因的质粒，其特征是用下述方法构建，用限制性内切酶NdeI和Hind III酶切载体pET30a，回收酶切后pET30a片段，与权利要求6获得的编码融合蛋白SS12-Fc的基因加入T4连接酶，进行连接反应制成含编码融合蛋白SS12-Fc基因的质粒SS12-Fc-pET30a。
8.编码BLyS拮抗肽3SS12的基因，其特征是用下述方法构建：含有编码BLyS拮抗肽3SS12的基因的质粒3SS12-pUC19，用NdeI和EcoRI酶切获得编码BLyS拮抗肽3SS12的基因，所述编码BLyS拮抗肽3SS12的基因如SEQ ID NO.9所示。
9.编码融合蛋白3SS12-Fc的基因，其特征是用下述方法构建，用限制性内切酶EcoRI和Hind III酶切人IgG1FcDNA片段，回收630bp的Fc DNA片段，与权利要求8获得的编码BLyS拮抗肽3SS12的基因连接，得到编码融合蛋白3SS12-Fc的基因，所述编码融合蛋白3SS12-Fc的基因如SEQ ID NO.10所示。
10.含编码融合蛋白3SS12-Fc基因的质粒，其特征是用下述方法构建，用限制性内切酶NdeI和Hind III酶切pET30a，回收酶切后pET30a片段，与权利要求9获得的编码融合蛋白3SS12-Fc的基因加入T4连接酶，进行连接反应制成含编码融合蛋白3SS12-Fc基因的质粒3SS12-Fc-pET30a。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学，未经天津大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410400425.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
