[发明专利]一种珍菊降压片及其制备方法在审
申请号: | 201410402599.1 | 申请日: | 2014-08-16 |
公开(公告)号: | CN104189049A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
发明(设计)人: | 朱文江 | 申请(专利权)人: | 黑龙江江恒医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/287 | 分类号: | A61K36/287;A61K9/20;A61K47/38;A61P9/12;A61K35/56 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 154800 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 降压 及其 制备 方法 | ||
一技术领域
本发明涉及中药领域,具体涉及一种珍菊降压片及其制备方法。
二背景技术
珍菊降压片具有降压功效,用于高血压症。现有珍菊降压片由于组方和工艺原因,疗效不甚理想,制剂采用传统工艺制备,存在崩解迟缓、疗效低等不足。
三发明内容
本发明为克服上述不足,提供一种崩解速度快、疗效高的珍菊降压片及其制备方法。
发明实施方案如下:
取蒺藜80~120g,野菊花180~220g,珍珠层粉80~120g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20~40Mpa,萃取温度20~40℃,分离器压力10~20Mpa,分离器温度40~60℃,分离时间2~4小时,二氧化碳流量每小时20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙80~120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素35~45g,交联聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,羟丙甲纤维素25~35g,乳糖4~6g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7~9g,硬脂酸镁1~3g,整粒,压成1000片,制得珍菊降压片。
上述实施方案所提到的原材料标准如下:
蒺藜:中国药典2005年版一部标准。本品为蒺藜科植物蒺藜Tribulus terrestris L.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采割植株,晒干,打下果实,除去杂质。
野菊花:中国药典2005年版一部标准。本品为菊科植物野菊Chrysanthemum indicum L.的干燥头状花序。秋、冬二季花初开放时采摘,晒干,或蒸后晒干。
珍珠层粉:中药成方制剂第六册标准。
硫酸钙:中国药典2010年版二部标准。
微晶纤维素:中国药典2010年版二部标准。
交联聚乙烯吡咯烷酮:中国药典2010年版二部标准。
交联羧甲基纤维素钠:中国药典2010年版二部标准。
羟丙甲纤维素:中国药典2010年版二部标准。
乳糖:中国药典2010年版二部标准。
羧甲淀粉钠:中国药典2010年版二部标准。
硬脂酸镁:中国药典2010年版二部标准。
以上珍菊降压片所用到的原材料均可从医药公司购买得到,只要满足国家标准均可用来实施本发明方案。
上述发明方案中所用术语为药学专用术语,如“减压”等皆遵从中国药典规定和相关药学规范。
本发明中的单位g也可以是其它重量份,不影响本发明方案的实施。
本发明方案中所述的设备市场均有销售,并不限于典型生产厂家,只要技术指标能够达到要求,均可用来实现本发明。
四具体实施方式
本发明的具体实施例1
取蒺藜80g,野菊花180g,珍珠层粉80g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20Mpa,萃取温度20℃,分离器压力10Mpa,分离器温度40℃,分离时间2小时,二氧化碳流量每小时20L,得提取液;取提取液60℃减压干燥,得干膏;取干膏加入硫 酸钙80g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素35g,交联聚乙烯吡咯烷酮35g,交联羧甲基纤维素钠35g,羟丙甲纤维素25g,乳糖4g,混合均匀,用50%乙醇湿法制粒,60℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7g,硬脂酸镁1g,整粒,压成1000片,制得珍菊降压片。
本发明的具体实施例2
取蒺藜120g,野菊花220g,珍珠层粉120g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力40Mpa,萃取温度40℃,分离器压力20Mpa,分离器温度60℃,分离时间4小时,二氧化碳流量每小时40L,得提取液;取提取液80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入硫酸钙120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素45g,交联聚乙烯吡咯烷酮45g,交联羧甲基纤维素钠45g,羟丙甲纤维素35g,乳糖6g,混合均匀,用70%乙醇湿法制粒,80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠9g,硬脂酸镁3g,整粒,压成1000片,制得珍菊降压片。
本发明的具体实施例3
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