[发明专利]一种中药组合物及其制备方法和制药用途在审

专利信息
申请号: 201410404432.9 申请日: 2014-08-15
公开(公告)号: CN104147075A 公开(公告)日: 2014-11-19
发明(设计)人: 麻强 申请(专利权)人: 麻强
主分类号: A61K36/328 分类号: A61K36/328;A61K36/808;A61K36/736;A61K36/896;A61K36/889;A61P19/08;A61P19/04;A61P19/02;A61K35/36;A61K35/64;A61K33/34
代理公司: 西安睿通知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 61218 代理人: 蔡龙宝
地址: 713800 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药 组合 及其 制备 方法 制药 用途
【说明书】:

技术领域

发明属于中医药领域,具体涉及一种中药组合物及其制备方法、制药用途。

背景技术

人类在进行改造自然的社会活动时,经常会由于各种跌打损伤导致的身体受损。跌打损伤包括刀枪、跌仆、殴打、闪挫、刺伤、擦伤、运动损伤等,伤处多有疼痛、肿胀、出血或骨折、脱臼等,也包括一些内脏损伤。扭伤指间接暴力使肢体和关节周围的筋膜、肌肉、韧带过度扭曲、牵拉,引起损伤或撕裂。多发生在关节及关节周围的组织。挫伤指直接暴力打击或冲撞肢体局部,引起该处皮下组织、肌肉、肌腱等损伤,以直接受损部位为主。颈、肩、肘、腕、指间、腕、膝、跺、腰等部位都可引起扭挫伤。其中腰部扭挫伤是最常见的腰部伤筋疾患,多见于青壮年。而对于骨折更是格外的严重,并古语素有“伤筋动骨一百天”之说。

在现代医学认为骨折愈合是机体损伤后最复杂的愈合过程,它不同于其它组织器官的愈合,具有以下三方面特点:第一,骨折愈合时需要许多不同的细胞参与修复。骨折后由于骨折局部基质引起的趋化作用,巨噬细胞、异物巨细胞、多核巨细胞、破骨细胞等进入血肿,开始清除异物,如红细胞残体、骨碎片等。此外,间充质细胞、成纤维细胞、内皮细胞、骨生成细胞亦进入骨折局部开始修复工作。同时骨折局部骨内外膜的骨生成细胞亦开始分化形成成骨细胞、成纤维细胞或软骨细胞等,这些细胞分泌出大量的基质,逐渐依次形成纤维性骨痂、编织骨骨痂、正常骨质等。在这个过程中,破骨细胞亦发挥巨大作用,参与骨痂的改造与重建。第二,骨基质必须经过钙化。骨折后成骨细胞、成纤维细胞、成软骨细胞分别合成、分泌骨基质,这些基质经过骨盐沉积逐渐钙化,才能形成骨组织。基质钙化必须要有三个条件:①钙化的场所:即胶原纤维和基质小泡;②促进钙化的细胞,即提供钙盐、胶原纤维、基质小泡的成骨细胞、成纤维细胞、成软骨细胞等:③促进骨盐和有机质结合的物质,如AKP、BGP、骨结合素、唾液蛋白等。第三,骨痂的改建。

而祖国医学认为骨折指的是骨的连续性和完整性受到破坏,均由外力损伤所致,故损伤早期必然伴有局部筋脉损伤。血离经脉,瘀积不散,导致气血凝滞,经络受阻,故见疼痛、肿胀、功能障碍等。治之宜活血化瘀、消肿止痛为主。随着瘀肿的消退,气血凝滞的病理特点逐渐减轻。故治接骨续筋为主、活血化瘀为辅。到骨折后期,由于长期卧床,病理表现以肝肾亏虚、脾胃虚弱、气血不足、筋骨虚弱为主,故治宜补益肝肾、益气生血、强壮筋骨为主。骨折从表现上看当属外伤,但是也可导致脏腑、经络、气血的功能紊乱,从而出现一系列症状。中医治疗骨折的历史悠久,有独特的理论体系和丰富的实践经验。《内经》中提出了肾主骨、肝主筋及气血与骨关节的系统理论,认为人体的骨骼生长和修复受到自身的生长发育因素及生殖因素的影响。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种中药组合物的处方组成;

本发明的目的之二在于提供该中药组合物的制备方法;

本发明的目的之三在于提供该中药组合物在制备骨折腰腿扭伤、软组织挫伤、颈椎病、腰椎盘突出、关节炎、闭合性骨折药物中的应用。

本发明所述的中药组合物,它是按如下重量配比的原料药组成:

红花12份、乳香10份、没药10份、三七6份。

进一步地,本发明中药组合物的原料药重量配比还可以是:

红花12份、乳香10份、没药10份、三七6份、桃仁10份、土鳖虫10份。

再进一步,本发明的中药组合物重量配比较选地方案为:

红花12份、乳香10份、没药10份、三七6份、桃仁10份、土鳖虫10份、自然铜6份、生地黄15份、玄参15份。

更进一步,本发明的中药组合的原料药重量配比是:

红花12份、乳香10份、没药10份、三七6份、桃仁10份、土鳖虫10份、自然铜6份、生地黄15份、玄参15份、穿山甲10份、血竭10份。

以上所述组合物中的原料药的名称、来源、功用等,其均是依据现行中国药典中记载的内容。

上述所有中药组合物的制备方法,均是能够按照如下方案操作:取所述配比组成的原料药,混合,然后按照本领域常规的制剂方法处理,即可。

进一步地,所述常规的制剂方法是采用粉碎、过筛的处理方式。

进一步地,所述常规的制剂方法是采用水煎煮或乙醇提取的处理方式。

最终按照如上所述的方法,并加入常见的药用辅料制备成人体可接受的常规口服制剂,如颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、口服液体剂等。其中对于常见的药用辅料,如矫味剂、润滑剂、粘合剂等。

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