[发明专利]一种止血镇痛敷料有效
申请号: | 201410405255.6 | 申请日: | 2014-08-18 |
公开(公告)号: | CN104208743A | 公开(公告)日: | 2014-12-17 |
发明(设计)人: | 朱世真;王立云 | 申请(专利权)人: | 朱世真 |
主分类号: | A61L15/28 | 分类号: | A61L15/28;A61L15/40;A61L15/44 |
代理公司: | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 | 代理人: | 陈真 |
地址: | 266071*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 止血 镇痛 敷料 | ||
技术领域
本发明涉及一种医用敷料,具体涉及一种止血镇痛敷料及其制备方法。
背景技术
创面敷料根据其材质成分分为传统敷料、生物敷料和和成敷料等。其中,生物敷料具有良好的生物相容性、安全性、促进创面愈合快等特点,因此受到人们的青睐。研究发现,壳聚糖促进伤口愈合的机制主要是:(1)加速PMN细胞渗出到伤口区;(2)加速渗出,以形成绸纤维蛋白并激活成纤维细胞移动到伤口区;(3)刺激巨噬细胞移动;(4)刺激成纤维细胞增生和Ⅲ型胶原纤维产生。
目前研究行业内投入生产临床使用的止血敷料普遍存在止血效果不理想,和皮肤的贴合程度差等问题,因此仍有待于进一步提高和改善其止血效果和与皮肤组织的贴合性。
发明内容
本发明的第一个目的在于提供一种止血镇痛敷料,所述止血镇痛敷料为粉末状或复合膜状;所述复合膜状止血镇痛敷料包括储药层和基础层;所述储药层和基础层通过粘结剂粘结。
所述止血镇痛敷料包括以下重量份的原料:壳聚糖 20~40 份,普鲁兰多糖 10~25 份,葡聚糖 10~20 份,壳聚糖硫酸酯 8~15 份,牛至 8~15 份,元胡 10~20 份,毛冬青 5~10 份,大黄 10~20 份,石香薷 15~28 份,三七 10~20 份,甘草 8~15 份,蒲公英 10~20 份,白芨 8~15 份,龙脑香 5~8 份,淀粉 8~15 份,凝胶剂 0~5 份,助凝剂 0~3 份,抗菌剂 0~5 份,增塑剂 0~8 份。
所述粘结剂为热熔胶;
所述基础层为PU防水透气膜。
所述淀粉为米淀粉、玉米淀粉、甘薯淀粉、绿豆淀粉、藕淀粉中的任意一种或两种。
所述凝胶剂为魔芋胶、果胶、黄原胶、海藻胶中的任意一种或多种。
所述助凝剂为 KCl、CaCl2、柠檬酸钾中的任意一种或多种。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂或纳米氧化锌中的任意一种或两种。
所述增塑剂为甘油、山梨醇、甘露糖中的任意一种或多种。
本发明的第二个目的在于提供一种粉末状止血镇痛敷料的制备方法:
1)按比例称取壳聚糖、普鲁兰多糖、葡聚糖、壳聚糖硫酸酯、牛至、元胡、毛冬青、大黄、石香薷、三七、甘草、蒲公英、白芨,经洗涤去杂后,以粉碎机分别粉碎,并过 100~120 目筛;
2)按比例取龙脑香,以研钵研磨成粉;
3)将步骤 1)和步骤 2)中分别得到药粉置于搅拌器中,搅拌 5~10 min, 至混合均匀;
4)辐射灭菌后封装即可。
本发明的第三个目的在于提供一种复合膜状止血镇痛敷料的制备方法:
1)在反应器中,按比例加入助凝剂和增塑剂,加入质量百分比浓度为
1.5%~2.5%的乙酸水溶液,搅拌至完全溶解;
2)按比例称取牛至、元胡、毛冬青、大黄、石香薷、三七、甘草、蒲公英、白芨,经洗涤去杂后,经粉碎机分别粉碎,并过 100~120 目筛;
3)按比例取龙脑香,以研钵研磨成粉;
4)将步骤 1)和步骤 2)中分别得到药粉置于搅拌器中,搅拌至混合均匀,得混合药粉;
5)按比例称取壳聚糖、普鲁兰多糖、壳聚糖硫酸酯、淀粉、凝胶剂、抗菌剂和经步骤 4)得到的混合药粉,投入步骤 1)中的反应器,继续搅拌并在 50~80℃下恒温加热 10~30 min 后,将该混合溶液倒入制膜模具上,刮平后待干燥充分时,除膜,获得储药层;
6)将基础层和储药层通过粘结剂粘合,获得复合膜;
7)以模具将步骤 6)中获得复合膜切割成所需要的形状,经辐射灭菌后封装即可。
所述搅拌速度为 80~150 转/分钟。
本发明产品以壳聚糖、普鲁兰多糖等纯天然海洋生物材料作为基料,能有效吸收创面渗液,促进伤口愈合及皮肤再生;壳聚糖等基料对牛至、元胡、毛冬青等中药成分具有吸附、缓释作用,使中药成分作用更持久,更好地避免创口感染,促进伤口愈合;制备工艺简单;快速止血、镇痛、消炎、抑菌和促进伤口愈合效果显著。
具体实施方式:
下面结合具体实施案例对本发明作进一步详细地描述:
实施例 1:
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