[发明专利]一种水质季铵盐检测试纸及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及水与废水检测技术领域，具体涉及一种水质季铵盐检测试纸及其制备方法。

背景技术

阳离子表面活性剂具有非常广泛的用途，如纺织行业中可作为柔软剂、去污剂，日化行业中可作为起泡剂、消泡剂、增稠剂、荧光剂，医药农药行业中可作为消毒剂、乳化剂等。随着阳离子表面活性剂的广泛生产和使用，大量含有表面活性剂的废水不可避免地排入江河、海洋等自然水体中，它不仅直接危害水生环境，而且抑制其它有毒物质的降解，导致严重的水质污染。由于阳离子表面活性剂能通过与生物细胞膜作用，对酶和辅酶产生极强的毒性，因此给环境带来日渐增加的影响，关于阳离子表面活性剂的分析也成为一个热门课题。

季铵盐阳离子表面活性剂是由铵阳离子[H₄N⁺]的四个氢原子全被有机基取代而成的一种阳离子型表面活性剂。可由叔胺和烃化剂反应而制得。烃化剂可为氯甲烷、氯甲基苯等卤代烃，硫酸二甲酯等硫酸二烷基酯、环氧乙烷等环氧烷类，对甲苯磺酸甲酯等磺酸酯等。可用它们制成相应的季铵盐型表面活性剂。

公开号为CN 101256174A的中国发明专利申请公开了一种烷基季铵盐类阳离子表面活性剂的检测方法，包括以下步骤:对所检测样品进行前处理；用气相色谱-质谱联用仪检测，该仪器的进样口温度设定为180～350℃，载气流速设定为0.5～2.0毫升/分钟，色谱柱选择非极性、弱极性或强极性柱，接口温度设定为180～300℃；前处理的样品通过该仪器的进样口进入色谱柱中，进行程序升温，从40～120℃开始，升温至210～320℃，样品分解产物的各组分被色谱柱分离后再进行质谱检测。

文献报道的阳离子表面活性剂的测定方法主要有：分光光度法、原子吸收分光光度法、荧光法、共振散射法、极谱法、两相滴定法等，除两相滴定法外，其他检测方法都需要在实验室进行，并要配备专门的仪器和技术人员进行操作；而两相滴定法又需要用到有机溶剂，主要为氯仿产品，而氯仿是有毒的有机溶剂，对人体和环境都会产生危害。

发明内容

本发明提供了一种水质季铵盐检测试纸及其制备方法，所有试剂均没有毒性，对环境不会产生危害，实现对水质季铵盐的快速检测。

一种水质季铵盐检测试纸的制备方法，包括如下步骤：

(1)用无水乙醇分别配制质量浓度为0.3-0.5％的溴甲酚绿溶液、质量浓度为0.04-0.06％的亚甲基蓝溶液，含质量浓度为1-1.5％月桂醇聚氧乙烯醚和质量浓度为20-30％聚乙烯丙酸酯的混合溶液A；

(2)用去离子水分别配制质量浓度为0.1-0.2％甲基橙溶液，质量浓度为0.1-0.2％百里酚蓝溶液，含质量浓度为0.3-0.5％聚氯乙烯和质量浓度为0.03-0.06％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液B；

(3)配置浓度为0.08～0.12g/ml，pH为1-3的硫酸钠酸性溶液；

(4)取玻璃纤维滤纸，用所述硫酸钠酸性溶液浸泡进行酸化后，在烘箱内60-90℃烘干；

(5)取0.8～1.2体积份所述溴甲酚绿溶液，0.4～0.6体积份所述亚甲基蓝溶液放入10体积份所述混合溶液A中搅拌均匀得混合溶液C；

取0.8～1.2体积份所述甲基橙溶液放入10体积份所述混合溶液B中搅拌均匀得混合溶液D；

再将混合溶液C和混合溶液D按体积比为1:1混合均匀，得混合溶液E；

将步骤(4)酸化烘干后玻璃纤维滤纸上推出一层厚度为0.2-0.4毫米的混合溶液E，在烘箱内60-90℃烘干；

(6)取所述亚甲基蓝溶液1.3～1.5体积份，所述百里酚蓝溶液0.5～0.7体积份，所述硫酸钠酸性溶液0.8～1.2体积份、所述甲基橙溶液0.8～1.2体积份，放入250体积份所述混合溶液B中搅拌均匀，得混合溶液F；

将步骤(5)烘干后玻璃纤维滤纸在混合溶液F浸泡5-10分钟，烘箱中60-90℃烘干，得到最终的检测滤纸；

(7)将步骤(6)的检测滤纸，裁剪成设定大小用胶带固定在对应尺寸的PVC片材上，得到季铵盐检测试纸。

优选地，步骤(3)中配置浓度为0.1g/ml，pH为1-3的硫酸钠酸性溶液，进一步优选地，所述浓度为0.1g/ml，pH为2.6的硫酸钠酸性溶液的配置方法如下：

用无水硫酸钠10g，用纯水溶解后，加入95％优级纯浓硫酸1.26ml，定容到100毫升，配制成硫酸钠酸性溶液。

优选地，步骤(4)中玻璃纤维滤纸酸化过程为在硫酸钠酸性溶液中浸泡5min钟以上，优选为浸泡5～10min。