[发明专利]一种新型发光材料有效
申请号: | 201410412627.8 | 申请日: | 2014-08-20 |
公开(公告)号: | CN104178134B | 公开(公告)日: | 2017-01-25 |
发明(设计)人: | 孙绍武;宋朋;王婧 | 申请(专利权)人: | 辽宁大学 |
主分类号: | C09K11/06 | 分类号: | C09K11/06;C07C49/84;C07C45/45;C07C325/02;C07C391/00 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司21207 | 代理人: | 金春华 |
地址: | 110000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 发光 材料 | ||
技术领域
本发明属于发光材料领域,具体涉及一种以氧、硫和硒代的有机发光材料及其制备方法。
背景技术
近年来,随着信息技术的高速发展,有机电子材料被广泛应用于显示、记录、太阳能转换、有机半导体、生物信息检测等高科技领域,尤其是有机发光材料。将有机化合物应用到发光材料领域,由于其种类,可调性好,得到的材料色彩丰富,色纯度高,能够满足大面积、高清晰、非平面显示和高灵敏度光信息传递、转换的需求从而得以快速发展。又由于分子设计相对比较灵活,因此对有机发光材料的研究日益受到人们的重视。
在庞大的有机化合物家族中,有一些化合物在受到某种能量源的激发(X射线、紫外线、可见光、红外线等)时可以发光。它们所发出的光,依据其激发的模式分为:光致发光、辐射发光、阴极射线发光、电致发光、热致发光、化学发光、生物发光、摩擦发光以及声致发光等。
根据不同的分子结构,常见的有机发光材料又可分为:
(1)有机小分子发光材料,如芳烃(萘、蒽、菲、芘、苝等),荧光素,罗丹明,香豆素,噁嗪,多烯烃,氨基酸(色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸等);
(2)有机共轭高分子发光材料,如聚对苯乙炔(PPV)及其衍生物,聚噻吩及其衍生物,聚噁二唑等;
(3)有机金属配合物发光材料。如8-羟基喹啉铝,金属铱、锇、钌、铂等配合物。
这些有机化合物都可以对某些激发因素产生响应而产生发光现象,因而称之为发光材料或发光体。无机发光材料的发光行为依赖于它们的晶格结构;如果晶格结构被破坏它们的发光行为也将发生改变或者消失。而对于有机发光材料来说,它们的发光行为来源于单个分子的结构。因此,当这些有机发光材料由固态转变为熔融、蒸汽或者溶解状态时,它们的发光性能仍然可以保持。
发明内容
为了解决以上问题,本发明提供一种对短波可见光和近紫外光(波长为150nm-500nm)耐光的新型发光材料。
本发明采用的技术方案是:一种新型发光材料,具有通式[I]的结构:
其中,X为O、S、或Se。
上述的新型发光材料,其吸收光谱位于150-500nm,荧光光谱峰值在250-500nm。
一种新型发光材料的制备方法,当X为O时,制备方法如下:将苯甲醚与甲醛在均苯三甲酸合铁的水溶液中,于100-150℃下反应60-70h,然后加入硝酸继续反应4-8h,得到目标产物4,4′-二甲氧基-二苯甲酮。
一种新型发光材料的制备方法,当X为S时,制备方法如下:取4,4′-二甲氧基-二苯甲酮,加入2-硫代-4-噻唑烷酮和吗啉,以二氧化硅为催化剂,乙醇溶液为溶剂,于80-90℃下反应10-15小时,得到目标产物4,4’-二甲氧基二苯甲硫酮。
一种新型发光材料的制备方法,当X为Se时,制备方法如下:将溴化三甲基磷、4,4-二甲氧基-二苯甲醇和金属镁溶于四氢呋喃中,于85℃回流1-3h,加入适量水和氯化铵,降温至0℃反应过夜,过滤,取滤液,得到中间产物,与中间产物中,加入硒,甲苯中回流1-3h,得目标产物4,4′-二甲氧基-二苯甲硒酮。
本发明的有益效果是:本发明的新型发光材料,对于短波可见光和近紫外光(波长为150nm-450nm)吸收非常理想,由于该波长下光波频率相对较高,即能量较高,所以本发明的发光材料可以解决常见发光材料吸收效率不足的缺点。而且本发明的发光材料的荧光光谱,发光波长峰值在500nm左右,正是人眼较为敏感的区域,因此本发明的发光材料发光性能十分优异。
附图说明
图1:实施例1制备的O代发光材料的核磁共振图。
图2:实施例1制备的O代发光材料的吸收光谱。
图3:实施例1制备的O代发光材料的荧光光谱。
图4:实施例2制备的S代发光材料的核磁共振图。
图5:实施例2制备的S代发光材料的吸收光谱。
图6:实施例2制备的S代发光材料的荧光光谱。
图7:实施例3制备的Se代发光材料的核磁共振图。
图8:实施例3制备的Se代发光材料的吸收光谱。
图9:实施例3制备的Se代发光材料的荧光光谱。
具体实施方式
实施例1新型O代发光材料
(一)制备方法
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辽宁大学,未经辽宁大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410412627.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。