[发明专利]一种利用盐敏自增稠聚合物提高原油采收率的方法有效
申请号: | 201410416503.7 | 申请日: | 2014-08-22 |
公开(公告)号: | CN104314533B | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 由庆;李卓静;戴彩丽;王凯;赵光;赵明伟;赵健慧;范洪富;崔亚;赵福麟 | 申请(专利权)人: | 中国地质大学(北京) |
主分类号: | E21B43/20 | 分类号: | E21B43/20;E21B43/22;C09K8/588 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 100000*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 聚合物 提高 原油 收率 方法 | ||
技术领域
本发明涉及油气田开发工程技术领域中进一步提高原油采收率的技术,尤其涉及一种利用盐敏自增稠聚合物提高原油采收率的方法。
背景技术
随着油田注水开发程度的不断加深,油藏的非均质性和不利的油水流度比造成注入水沿优势通道突进,大大的降低了注入水的波及体积。水驱波及不均已经进一步演变成优势通道间窜流,水驱效果进一步变差,使油田的稳产基础变薄弱。且在高含水阶段下地层仍有大量的剩余油,只是由于储层分异严重,使得储层的动用程度得到限制,因此仍具备继续挖潜的潜力。在改善水驱开发效果的各类工艺措施中,对前期注水开发过程中产生的优势通道进行调控是一项行之有效的方法。目前国内外在对优势通道调控的方法主要有两种:利用体相冻胶对优势通道进行调控和利用颗粒对优势通道进行调控。利用体相冻胶进行调控的方法,由于在实施过程中冻胶对各种设备和地层孔隙的剪切,色谱分离效应、地层水稀释以及地层的物理化学条件(温度、压力、地层水矿化度)敏感,因而其成冻时间、形成的冻胶强度和进入地层深度难以控制。而利用颗粒进行调控的方法由于受颗粒自身大小的限制,地层适用范围窄,并且其成本较高,严重限制该方法的矿场规模化应用。同时,现有的对优势通道调控提高采收率的方法中常规聚合物溶液单独使用时,主要用于驱油,调剖堵水作用效果弱,且常规聚合物主要是阴离子聚丙烯酰胺,在高矿化度盐水中的金属离子可与中和聚合物分子链的电负性,会导致聚合物分子链由舒展变为蜷曲,聚合物溶液的粘度大幅度下降,表现出来抗盐性较差。
发明内容
为了解决以上问题,本发明提供了一种步骤简单、操作方便,可实现对优势通道的调控,改善地层的非均质性,扩大波及体积,进而提高原油采收率的利用盐敏自增稠聚合物调控优势通道提高原油采收率的方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
上述的利用盐敏自增稠聚合物提高原油采收率的方法,包括以下步骤: (a)饱和水,首先将高、低填砂管岩心各自抽真空,饱和地层模拟水;(b)一次水驱,即用模拟盐水以注入速度为1mL/min分别驱替高、低填砂管岩心,测定高、低渗填砂管岩心的孔隙体积和渗透率;(c)饱和原油,即以注入速度为1mL/min饱和地面脱水脱气原油,直至出口端的产出液全部为油,得到饱和油体积;(d)老化,即将饱和原油后的填砂管岩心密封后恒温放置48h;(e)二次水驱,即以注入速度为1mL/min驱替并联的高、低渗填砂管岩心,直至产出液中含水率为98%,计算水驱采收率;(f)注入盐敏自增稠聚合物溶液,即以1mL/min的注入速度,注入一定体积的盐敏自增稠聚合物溶液,随后注入模拟盐水进行过顶替;(g)候凝增稠,即将并联的高、低填砂管岩心密封恒温放置120h待其增稠;(h)后续水驱,即以1mL/min的注入速度至产出液中的含水率再次达到98%,计算盐敏自增稠聚合物调控高渗透层后提高原油采收率的数值。
所述利用盐敏自增稠聚合物提高原油采收率的方法,其中:所述盐敏自增稠聚合物溶液由盐敏自增稠聚合物和盐水组成,所述盐敏自增稠聚合物的质量分数为0.2~0.3%。
所述利用盐敏自增稠聚合物提高原油采收率的方法,其中:所述盐敏自增稠聚合物是含有疏水侧链基团的聚丙烯酰胺类聚合物,其分子结构如下所示(结构式中,n=1~6),其相对分子质量为6~8×106,水解度20%~30%,固含量90%~95%;
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所述利用盐敏自增稠聚合物提高原油采收率的方法,其中:所述盐敏自增稠聚合物溶液是通过称取0.2~0.3g盐敏自增稠聚合物粉末,在搅拌条件下,少量多次均匀加进质量为99.7~99.8g的矿化度为60000~80000mg/L的盐水中,均匀搅拌30~40min后,静置熟化30~60min后配制得到。
所述利用盐敏自增稠聚合物提高原油采收率的方法,其中:所述盐水由NaCl和CaCl2组成, NaCl为58000~78000mg/L,CaCl2为2000mg/L。
所述利用盐敏自增稠聚合物提高原油采收率的方法,其中:所述盐敏自增稠聚合物溶液在40~80℃下,配液盐水矿化度为60000~80000mg/L,老化2~6d后,体系的粘度从初始30~60 mPa·s增大为20000~26000 mPa·s。
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