[发明专利]一种黄芩的冻干方法无效

专利信息
申请号: 201410418437.7 申请日: 2014-08-25
公开(公告)号: CN104165498A 公开(公告)日: 2014-11-26
发明(设计)人: 刘金磊;石红艳;丁桂丽;孙志芳 申请(专利权)人: 济南康众医药科技开发有限公司
主分类号: F26B5/06 分类号: F26B5/06;A61K36/539;A61K125/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250014 山东省济南市*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 黄芩 方法
【说明书】:

发明领域

本发明涉及药品制法,特别涉及一种黄芩的冻干方法,属医药技术领域。

背景技术

黄芩为唇形科多年生草本植物黄芩 Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根,味苦,性寒,清热燥湿、泻火解毒、凉血、止血、除热安胎,主治湿温、暑温胸闷呕恶,湿热痞满,泻痢,黄疸,肺热咳嗽,高热烦渴,血热吐衄,痈肿疮毒,胎动不安等症。

《中国药典》规定:黄芩春、秋二季采挖,除去须根和泥沙,晒后撞去粗皮,晒干,水分不得过12.0%。传统干燥方法黄芩中浸出物、黄芩苷含量低,且保存过程有效成分降低,容易造成药效的损失。

发明内容

本发明的目的是为保证药材质量,提高临床疗效,提供一种黄芩的冻干方法。

本发明的目的是这样实现的:

一种黄芩的冻干方法,其特征在于:取黄芩鲜药材,除去杂质,冻干至水分小于5%。

本发明的一种黄芩的冻干方法,其特征在于:冻干是冻结温度控制在-10℃以下,达到控制温度后,抽真空至干燥室压力 30Pa 以下,加热升华;升华的温度应控制在40℃以下,解析温度控制在45℃以下,至水分小于5%。

至此完成了本发明,本发明制备的黄芩药材浸出物含量高,主要活性成分黄芩苷含量高,质量稳定。

下面通过试验例进一步说明本发明的有益之处,试验例旨在进一步说明本发明的有益之处,而非本发明的限制。

将同一批鲜黄芩,按以下方法进行干燥。

1、晒干黄芩:取黄芩鲜药材, 除去杂质,晒干至水分小于5%。

2、冻干黄芩:取黄芩鲜药材,除去杂质,冻干至水分小于5%。

3、鲜黄芩:取黄芩鲜药材,除去杂质,不做任何处理。

一、不同方法干燥黄芩药材浸出物含量测定 

按《中国药典》(2010年版一部)附录ⅩA项下规定,用热浸法测定。取供试品2g,精密称定,置250mL的锥形瓶中,精密加入稀乙醇100mL,塞紧,称定重量,静置1小时后,连接回流冷凝管,加热至沸腾,并保持微沸1小时。放冷后,取下锥形瓶,密塞,称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,用干燥滤器滤过。精密量取滤液25mL,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小时,移至干燥器中,冷却30分钟,迅速精密称定重量,除另有规定外,以干燥品计算供试品中醇溶性浸出物的含量,结果见表1。

表1   不同方法干燥黄芩药材浸出物含量(%,n=3)

药材晒干冻干浸出物含量43.751.642.4

由表1看出, 冻干黄芩浸出物的含量明显高于晒干黄芩和鲜黄芩。

二、不同方法干燥黄芩药材黄芩苷含量测定

按《中国药典》高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备:取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每lml含60μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备:取各样品粉末约0.3g,精密称定,加70%乙醇40ml,加热回流3小时,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤人同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀。精密量取1ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。

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