[发明专利]纳米稳定氧化锆粉体的制备方法有效
申请号: | 201410423869.7 | 申请日: | 2014-08-26 |
公开(公告)号: | CN104211114A | 公开(公告)日: | 2014-12-17 |
发明(设计)人: | 阳震;史褆;赵涛 | 申请(专利权)人: | 洛阳市方德新材料科技有限公司 |
主分类号: | C01G25/02 | 分类号: | C01G25/02;B82Y30/00 |
代理公司: | 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 11019 | 代理人: | 寿宁;张华辉 |
地址: | 471003 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 稳定 氧化锆 制备 方法 | ||
1.一种纳米稳定氧化锆粉体的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
A.将可溶性锆盐和稳定剂添加物可溶性金属盐融入去离子水中,待其完全溶解后加入多元羧酸络合剂,并调节pH值,然后加入多元醇交联剂,在水浴中加热,通过酯化反应使溶液转化为胶体;
B.将胶体与分散剂进行浆化,得到能通过泵输送的浆料;
C.将步骤B得到的浆料进行雾化、干燥;
D.将步骤C得到的干燥物料在氧气作用下充分燃烧,得到纳米稳定氧化锆粉体。
2.如权利要求1所述的纳米稳定氧化锆粉体的制备方法,其特征在于所述可溶性锆盐为硝酸锆、硝酸氧锆、氯氧锆或氯化锆;所述稳定剂添加物为可溶性钇盐中的一种、可溶性铈盐中的一种、可溶性铋盐中的一种、硝酸钪、硝酸钙、硝酸镁或二种以上的混合盐;可溶性钇盐为硝酸钇、氯化钇;可溶性铈盐为硝酸铈、氯化铈;可溶性铋盐为硝酸铋、氯化铋;所述多元羧酸络合剂为乙二胺四乙酸、柠檬酸、甘氨酸、酒石酸、氨基酸、草酸、苹果酸、氨基三乙酸、二羟乙基甘氨酸或其二种以上混合;所述多元醇交联剂为乙二醇、丙二醇、丁二醇、丙三醇、季戊四醇或其二种以上混合;所述分散剂为白油、酒精、煤油、聚乙二醇或其二种以上混合。
3.如权利要求1或2所述的纳米稳定氧化锆粉体的制备方法,其特征在于步骤B中胶体和分散剂的体积比为100:1~10;所得浆料中胶体颗粒尺寸小于3mm。
4.如权利要求1所述的纳米稳定氧化锆粉体的制备方法,其特征在于调节pH值为3~10;酯化反应温度为60~90℃,时间为0.5~2h。
5.如权利要求4所述的纳米稳定氧化锆粉体的制备方法,其特征在于用氨水、碳酸铵或尿素调节pH值。
6.如权利要求1所述的纳米稳定氧化锆粉体的制备方法,其特征在于步骤B中是于浆化器中进行浆化制成流体浆料;
该浆化器上方设有进料口,供胶体和分散剂进入;浆化器包括搅拌筒和浆化槽,搅拌筒包括搅拌器和多个破碎装置,搅拌器包括搅拌轴和多个搅拌桨,多个搅拌桨沿轴向等间距设于搅拌轴上,每两个搅拌桨之间设有破碎装置,破碎装置穿过搅拌轴且固接浆化器的内壁;浆化槽与搅拌筒连通并位于其下方,内设有多组螺杆,用以进一步挤压破碎物料;浆化槽的槽壁上设有多个孔,供浆料流出;其中,该破碎装置为刀网或丝网。
7.如权利要求6所述的纳米稳定氧化锆粉体的制备方法,其特征在于浆化槽为锥形结构,其锥形槽壁为孔径0.1~3mm孔板制成,其孔间距为0.1~100mm;所述刀网或丝网的网孔尺寸为0.1~20mm。
8.如权利要求1所述的纳米稳定氧化锆粉体的制备方法,其特征在于步骤C中是于高压空气雾化器中进行雾化,高压空气为冷空气,压力为1~10MPa;于干燥塔内进行干燥,由干燥塔内的高温空气加热干燥,温度控制在200~350℃,干燥时间为0.1~30S。
9.如权利要求1或2所述的纳米稳定氧化锆粉体的制备方法,其特征在于步骤D中干燥物料的燃烧是在燃烧室中进行的,该燃烧室包括加热区和高温区,干燥物料进入燃烧室的加热区后被迅速引燃,在高温区,在氧气的作用下充分燃烧反应。
10.如权利要求9所述的纳米稳定氧化锆粉体的制备方法,其特征在于该加热区温度为400~800℃;氧气由高温区壁气孔导入,氧气压力为1.6~3.0MPa;高温区工作时的温度为500~1200℃。
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