[发明专利]一种含吡啶基团阻燃聚合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410424692.2 申请日: 2014-08-26
公开(公告)号: CN104177531A 公开(公告)日: 2014-12-03
发明(设计)人: 徐文辉;李秋霞;李远超;邢晓华 申请(专利权)人: 山东天一化学股份有限公司
主分类号: C08F212/08 分类号: C08F212/08;C08F220/48;C08F226/06;C08F212/14
代理公司: 潍坊鸢都专利事务所 37215 代理人: 周帅
地址: 262737 山东*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 吡啶 基团 阻燃 聚合物 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种含吡啶基团阻燃聚合物的制备方法。

背景技术

苯乙烯丙烯腈聚合物(又称SAN或AS)作为一种化学稳定性较好的工程塑料,被广泛应用于各类塑料容器的制备,例如打火机外壳,化妆品容器,圆珠笔笔杆等。近些年来,随着人们对材料性能的要求不断提高,工程塑料的阻燃性能受到越来越多的关注,如何使常规材料具有阻燃性能,是阻燃材料制备领域研究人员主要研究方向。溴系列阻燃剂目前应用十分广泛,为了使苯乙烯丙烯腈聚合物具备阻燃性能,目前采用的一种方法是:在苯乙烯单体的苯基团上引入溴元素,制得溴化苯乙烯然后与苯乙烯、丙烯腈反应制备溴化SAN(或称溴化AS),该方法得到的溴化SAN具有较好的阻燃性能和热稳定性,其热分解温度可达350℃。

溴化SAN产品虽然具有了较好的阻燃性能和热力学稳定性,但是该聚合物是一种极性较弱的聚合物。这是由于溴原子最外层电子数为7,得到一个电子后即可形成稳定的化合键,同时在苯环的电子共轭作用下,降低了该聚合物的极性。极性较弱的材料由于具有较弱的表面附着力,使其不易与其它材料混合,限制了其应用范围。在不影响其阻燃性能和热稳定性的基础上,增强该物质极性,从而提高表面附着力,进而扩大其应用范围,是非常有必要的。在聚合物中引入极性较强的官能基团,是有效提高聚合物极性的一种方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种含吡啶基团阻燃聚合物的制备方法,以使所制得的阻燃聚合物不但具备良好阻燃性能和热稳定性,而且比溴化SAN材料具有更强的表面附着力。

本发明采用包含以下步骤的制备方法来达到本发明的目的:

(1)将苯乙烯、丙烯腈、2-乙烯基吡啶、二溴苯乙烯以及乳化剂加入到分散剂中,在温度65-70℃下搅拌成乳化液;

(2)向乳化液中加入引发剂和链转移剂,在80-85℃下反应5-7个小时,反应完成后制得反应混合物;

(3)向反应混合物中加入破乳剂,充分搅拌后进行固液分离,得到的固体产物为粗产品;

(4)将粗产品先后用水和甲醇进行洗涤,洗涤完毕进行干燥,干燥完成即得最终产品; 

所述分散剂为水或水和甲醇的混合物;乳化剂为十二烷基硫酸钠或十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠的混合物;引发剂为过硫酸钾或偶氮二异丁腈或过硫酸钾和偶氮二异丁腈的混合物;链转移剂为甲酸钠或叔十二硫醇或甲酸钠和叔十二硫醇的混合物;破乳剂为氯化钠或硫酸钠或氯化钠和硫酸钠的混合物。

所述苯乙烯、丙烯腈、2-乙烯基吡啶和二溴苯乙烯质量之比为1:0.5:1:1-4。 

所述分散剂、乳化剂、引发剂、链转移剂、破乳剂用量分别为苯乙烯、丙烯腈、2-乙烯基吡啶和二溴苯乙烯四种物质质量之和的3-5倍、0.05-0.08倍、0.02-0.03倍、0.02-0.05倍、0.02-0.04倍。

所述步骤(4)中的干燥在-0.095至-0.099Mpa和温度30-40℃的条件下进行。

上述步骤(1)中的搅拌时间以20-40分钟为宜;步骤(3)中的搅拌时间以5-15分钟为宜;步骤(3)中的固液分离采用抽滤或压滤等方式进行。

本发明的发明目是通过向聚合物中引入极性较强的吡啶基团的方式,以工业级原料和简单易行的工艺步骤而实现的。

本发明与现有技术相比,有以下优点:

(1)本发明所述方法制得的产品,不但阻燃性能和热力学稳定性好,而且表面附着力强,其应用范围比溴化SAN更加广泛;

(2)工艺易行,反应控制简单,可采用工业级原料,易于工业化生产控制,可以实现规模化工业生产;

(3)根据产品溴含量不同需求,可调整二溴苯乙烯的加入量,从而得到不同溴含量的产品。

具体实施方式

以下通过实施例进一步说明本发明技术方案,这些实施例仅是用来详细展现本发明的技术构思及其可实施性,并不是对本发明保护范围的限制,利用本发明技术构思做出的等效替换和变通仍然在本发明的保护范围之内。

实施例1

(1)将10.6g苯乙烯、5.3g丙烯腈、10.6g2-乙烯基吡啶、10.6g二溴苯乙烯、1.9g十二烷基硫酸钠和111.3g水加入500ml四口烧瓶中,在65-70℃温度条件下,搅拌30分钟,制得乳化液;

(2)向上述乳化液中加入0.8g过硫酸钾和0.8g叔十二硫醇,升温至80-85℃,反应5小时后制得反应混合物;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东天一化学股份有限公司;,未经山东天一化学股份有限公司;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410424692.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top