[发明专利]在4H型单晶碳化硅外延层上制备的基区渐变P+-N-N+型SiC超快恢复二极管及工艺有效
申请号: | 201410427072.4 | 申请日: | 2014-08-27 |
公开(公告)号: | CN104201211A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
发明(设计)人: | 韦文生 | 申请(专利权)人: | 温州大学 |
主分类号: | H01L29/861 | 分类号: | H01L29/861;H01L29/06;H01L21/329 |
代理公司: | 温州瓯越专利代理有限公司33211 | 代理人: | 陈加利 |
地址: | 325000浙江省温州市瓯海*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 型单晶 碳化硅 外延 制备 渐变 sup sic 恢复 二极管 工艺 | ||
1.一种在4H型单晶碳化硅外延层上制备的基区渐变P+-N-N+型SiC超快恢复二极管,其特征在于结构为: 阳极电极/(P+)4H-nc-SiC/(N)缓变6H-nc-SiC/(N) 4H-c-SiC/(N+)4H-c-SiC/阴极电极;
包括有N+型4H-c-SiC衬底(2)、从N+型4H-c-SiC衬底一侧面外延生长的N型4H-c-SiC外延层(3)、沉积于N型4H-c-SiC外延片上的N型缓变6H-nc-SiC多层膜(4)、沉积于N型6H-nc-SiC多层膜外侧的P+型4H-nc-SiC单层膜(5),所述的于N+型4H-c-SiC衬底(2)和P+型4H-nc-SiC单层膜(5)外侧分别有欧姆连接的阴极电极(1)和阳极电极(6);
沿着阴极电极(1)至阳极电极(6)方向的各层的N型掺杂浓度逐渐减小;
所述的N型缓变6H-nc-SiC多层膜(4)中包括有4层,且沿阴极电极(1)至阳极电极(6)方向,设置的N型6H-nc-SiC多层膜(4)中的N型掺杂浓度、纳米晶粒尺寸逐渐变小。
2.根据权利要求1所述的一种在4H型单晶碳化硅外延层上制备的基区渐变P+-N-N+型SiC超快恢复二极管,其特征在于:所述N+型4H-c-SiC衬底(2)的多数载流子为电子,浓度约1.0×1019cm-3,厚度为250±2 μm。
3.根据权利要求1所述的一种在4H型单晶碳化硅外延层上制备的基区渐变P+-N-N+型SiC超快恢复二极管,其特征在于:所述的N型4H-c-SiC外延层(3),它在N+型4H-c-SiC单晶衬底(2)上生长,多数载流子为电子,浓度约1.0×1017cm-3,厚度为10 μm,偏离(0001)面8°,表面微管密度低于30 μP·cm-2。
4.根据权利要求1所述的一种在4H型单晶碳化硅外延层上制备的基区渐变P+-N-N+型SiC超快恢复二极管,其特征在于:所述N型缓变6H-nc-SiC多层膜(4)中的各层在沉积过程中,沿着生长方向按掺杂浓度从高到低逐渐降低、纳米晶粒从大到小逐层生长,共4层。
5.根据权利要求4所述的一种在4H型单晶碳化硅外延层上制备的基区渐变P+-N-N+型SiC超快恢复二极管,其特征在于:所述N型6H-nc-SiC多层膜(4)为磷掺杂,沿着生长方向第1——第4层的载流子浓度分别为5.0×1016 cm-3、1.0×1016 cm-3、1.0×1015 cm-3、1.0×1014 cm-3;第1——第4层的纳米晶粒尺寸分别为12.0 nm、10.0 nm、8.0 nm、6.0 nm,每层厚度1.0 μm。
6.根据权利要求1所述的一种在4H型单晶碳化硅外延层上制备的基区渐变P+-N-N+型SiC超快恢复二极管,其特征在于:所述P+型4H-nc-SiC单层膜(5)的P+型掺杂为硼掺杂,载流子浓度为5.0×1018 cm-3,厚度为0.5 μm。
7.根据权利要求1所述的一种在4H型单晶碳化硅外延层上制备的基区渐变P+-N-N+型SiC超快恢复二极管,其特征在于:所述的阴极电极(1)为NiAu合金电极薄膜;所述的阳极电极(6)为TiAu合金电极薄膜。
8.一种如权利要求1-7之一所述的在4H型单晶碳化硅外延层上制备的基区渐变P+-N-N+型SiC超快恢复二极管的工艺,其特征在于包括以下步骤:
(一)选择衬底,厚度250±2μm、载流子浓度约为1.0×1019的N+型4H-c-SiC衬底(2)上外延厚度为10 μm、载流子浓度1.0×1017cm-3的N型4H-c-SiC单晶外延层(3),并且双面抛光,外延层表面偏离(0001)面8°,微管密度低于30 μP·cm-2;
(二)衬底预处理,在室温下,采用刻蚀液蚀掉N+型4H-c-SiC衬底(2)和N型4H-c-SiC外延层(3)表面的SiO2层;
(三) N型6H-nc-SiC梯度掺杂多层膜(4)的制备,采用PECVD法,以H2为稀释气,以SiH4和CH4为混合反应源气,以PH3为掺杂气,在PECVD系统反应室内的N型4H-c-SiC外延层(3)上,逐次生长多层N-型6H-nc-SiC薄膜,其工艺参数是:
稀释比:H2/( H2+CH4+SiH4)=(90—99) vol%;
PECVD反应室极限真空度:不低于1.0×10-4 Pa;
混合反应源气掺杂比:PH3/(CH4+SiH4)=0.1—10.0 vol%;
薄膜生长时选用射频电源的频率:13.6——95.2 MHz;
薄膜生长射频功率密度:0.3 — 0.8 W/cm2;
薄膜生长衬底温度:Ts=823±10 K;
薄膜生长负直流偏压:Vb=-50 — -250 V;
薄膜生长时反应气体压力:P=0.7 — 1.0 Torr;
缓变6H-nc-SiC多层膜的结构:沿着生长方向第1至 4层的载流子浓度/纳米晶粒尺寸分别为5.0×1016 cm-3/12.0 nm、1.0×1016 cm-3/10.0 nm、1.0×1015 cm-3/8.0 nm、1.0×1014 cm-3/6.0 nm,每层厚度1.0 μm;
(四) P+型4H-nc-SiC单层膜(5)的制备,采用PECVD法,以H2为稀释气,以SiH4和CH4为混合反应源气,以B2H6为掺杂气,在PECVD系统反应室内于N型缓变6H-nc-SiC多层膜(4)之上沉积P+型4H-nc-SiC单层膜(5),其工艺参数是:
PECVD反应室极限真空度:不低于1.0×10-4 Pa;
稀释比:H2/( H2+CH4+SiH4)=(90—99) vol%;
混合反应源气掺杂比:B2H6/(CH4+SiH4)=0.5—5.0 vol%;
薄膜生长时选用射频电源的频率:13.6——95.2 MHz;
薄膜生长射频功率密度:0.3 — 0.8 W/cm2;
薄膜生长衬底温度:Ts=673±5 K;
薄膜生长负直流偏压:Vb=-50 — -250 V;
薄膜生长时反应气体压力:P=0.7 — 1.0 Torr;
薄膜厚度:0.5 μm;
(五)阴极电极和阳极电极制备,采用电子束蒸发法,分别在N+型4H-c-SiC衬底(2)、P+型4H-nc-SiC单层膜(5)的外侧对应蒸镀AuNi合金电极薄膜、AuTi合金电极薄膜,分别形成AuNi/(N+)4H-c-SiC、AuTi/(P+)4H-c-SiC欧姆接触;
其工艺参数是:
电子束蒸发室极限真空度:不低于1.0×10-4 Pa;
灯丝直流电流:I=5-10 A;
衬底温度:Ts=573±5 K;
材料:AuNi合金(阴极);AuTi合金(阳极);
电极薄膜的厚度:1.0 μm;
(六)最终形成TiAu电极/(P+)4H-nc-SiC/(N)缓变6H-nc-SiC/(N) 4H-c-SiC/(N+)4H-c-SiC/NiAu电极结构的基区渐变P+-N-N+型SiC超快恢复二极管。
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