[发明专利]取代的吡啶化合物及其使用方法和用途

权利要求书

1.一种化合物，其为式(I)所示结构的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐：

其中：

各R¹，R²，R³，R⁴，R⁵和R⁶独立地为H；

X为任选地被1，2，3或4个独立选自D，F，Cl，Br，C_1-3烷基和C_1-3卤代烷基的取代基所取代的苯基；并且X不为2,6-二氯-3-氟苯基；

Y为吡啶基；

W为C_3-7杂环基，其中，所述C_3-7杂环基任选地被1，2，3或4个独立选自D，F，-OR^a，-NR^aR^b，-(C_1-2亚烷基)-OR^a，C_1-2烷基和C_1-2卤代烷基的取代基所取代；并且W不为和

各R^a和R^b独立地为H或C_1-3烷基，或R^a，R^b和与它们连接的氮原子一起，形成5-6个原子组成的杂环，其中，上述取代基任选地被1，2，3或4个独立选自D和F的取代基所取代。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中，X为任选地被1，2，3或4个独立选自D，F，Cl和-CF₃的取代基所取代的苯基；并且X不为2,6-二氯-3-氟苯基。

3.根据权利要求1所述的化合物，具有以下其中之一的结构：

4.一种药物组合物包含权利要求1-3任意一项所述的化合物，和药学上可接受的载体，赋形剂，稀释剂，辅剂，媒介物或它们的组合。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其中更进一步地包含治疗剂，这些治疗剂选自化学治疗药物，抗增殖剂，用于治疗动脉粥样硬化的药物，用于治疗肺纤维化的药物或它们的组合。