[发明专利]一种基于盐酸伊立替康的抗癌纳米粒子的制备方法和应用

说明书

技术领域

 本发明属于纳米超分子材料技术领域，特别是一种基于盐酸伊立替康的抗癌纳米粒子的制备方法和应用。

背景技术

近年来，纳米技术被广泛用于材料科学、光学、电学和药物传递等领域。其中，纳米技术在药物传递领域的应用主要注重于将具有药物活性的小分子选择性运送到病灶部位并将药物分子的治疗效果最大化，同时降低药物的副作用，参见1）I. Brigger, C. Dubernet, P. Couvreur. Adv. Drug Delivery Rev.2002, 54, 631?651; 2) O. C. Farokhzad, R. Langer. ACS Nano2009, 3, 16?20; 3) S. E. Erb. Drug Delivery Syst.2009, 24, 63?70。尽管人们已经研发出种类繁多的纳米载体，包括脂质体、聚合物纳米粒子、树枝状分子以及无机纳米粒子等，其与药物结合的主要途径仍只有两种：1）纳米载体将药物分子物理包裹于其内部，该方法通常包封率低于10%，即载体是主要部分，这导致药剂中活性成分较低；2）将药物分子通过共价键与高分子或肽链相连，通过在溶液中自组装成为纳米粒子，该方法合成成本极高，不利于大规模生产，参见：1）A. G. Cheetham, P. Zhang, Y.-A. Lin, L. L. Lock, H. Cui. J. Am. Chem. Soc.2013, 135, 2907?2910; 2) R. Duncan. Nat. Rev. Cancer2006, 6, 688?701; 3) X. Hu, J. Hu, J. Tian, Z. Ge, G. Zhang, K. Luo, S. Liu. J. Am. Chem. Soc.2013, 135, 17617?17629。对于这两种途径而言，在纳米载体表面上修饰功能基团，例如靶向剂和荧光探针等，均需要重新合成载体，这不仅影响纳米粒子本身性质及其对药物的包封效果，并且功能基团无法随意更换。