[发明专利]红腺忍冬无菌组培苗叶柄愈伤组织不定根诱导的方法

说明书

技术领域

本发明涉及植物组织培养领域，具体涉及一种红腺忍冬无菌组培苗叶柄愈伤组织不定根诱导的方法。

背景技术

红腺忍冬(Lonicera hypoglauca Miq.)，为忍冬科忍冬属(Lonicera)植物，属多年生半缠绕藤本或者藤状灌木，又名盘腺忍冬、菰腺忍冬、腺背金银花等，茎中空，主要产于河南、广西、山东、云南等地。按照2005年版《中国药典》的规定，红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq.与灰毡毛忍冬Lonicera nuwranthoides Hand.Mazz.和华南忍冬Lonicera confuse DC.为山银花(我国名贵中药材之一)的三种来源。其社会需求量大，产需供求缺口大，其药用价值和保健作用足以推动山银花的种植、加工、销售等行业的发展及临床应用研究。

目前关于山银花组织培养的报道较少，关于红腺忍冬组织培养研究的报道不多，而对于红腺忍冬组培苗叶柄愈伤组织不定根诱导的研究尚未有报道。

发明内容

本发明设计开发了一种红腺忍冬无菌组培苗叶柄愈伤组织不定根诱导方法。本发明利用植物细胞的全能性和植物组织培养技术，以苗龄为20-30d的红腺忍冬无菌组培苗的叶柄作为外植体，经过增加伤口处理后，置于愈伤组织诱导培养基中，在适宜的条件下培养，使其脱分化成愈伤组织，进而在愈伤组织生根诱导培养基中培养，将此愈伤组织诱导出不定根，诱导率达62.50％。本发明简单方便，在短期内能够快速有效地将红腺叶柄诱导出愈伤组织，并将此愈伤组织诱导出不定根，为红腺忍冬优良种质保存、快速繁育及在研究、生产中的应用提供了新的技术参考。

本发明提供的技术方案为：

红腺忍冬无菌组培苗叶柄愈伤组织不定根诱导方法，包括：

1)材料准备：将红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq.无菌组培苗接种到壮苗培养基中壮苗，得到苗龄为20-30d的无菌组培苗；

2)材料取样：取苗龄为20-30d的红腺忍冬无菌组培苗的带有1/4叶片的叶柄待用；

3)愈伤组织不定根的诱导：将选定待用的带有1/4叶片的叶柄进行增加伤口处理后接种于愈伤组织诱导培养基中培养，诱导出叶柄愈伤组织；再将此叶柄愈伤组织转接至愈伤组织不定根诱导培养基中，进而诱导出不定根，其中愈伤组织培养与不定根诱导培养的培养温度为(25±3)℃，相对湿度为50-75％，光照为12h/d，光照强度为2000-3000Lux；

优选的是，所述的红腺忍冬无菌组培苗叶柄愈伤组织不定根诱导方法中，所述第1)步，所述的壮苗培养基为每升1/2MS培养基中加入α-萘乙酸(α-NAA)0.2mg所形成的培养基，其中所述的1/2MS培养基是国际通用的MS培养基中大量元素减半，其他成分不变而形成的培养基。

优选的是，所述的红腺忍冬无菌组培苗叶柄愈伤组织不定根诱导方法中，所述第3)步，所述的进一步处理是指用灭过菌的手术剪刀在待用的带有1/4叶片的叶柄上沿着叶柄上凹陷线剪开以增加伤口面积。

优选的是，所述的红腺忍冬无菌组培苗叶柄愈伤组织不定根诱导方法中，所述第3)步，所述的愈伤组织诱导培养基为每升培养基中含有6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)0.0-2.5mg，2，4-二氯苯基氧乙酸(2，4-D)0.0-2.5mg、呋喃氨基嘌呤(KT)0.1-1.0mg，α-萘乙酸(α-NAA)0.0-1.0mg，其余成分为MS培养基。

优选的是，所述的红腺忍冬无菌组培苗叶柄愈伤组织不定根诱导方法中，所述第3)步，所述的愈伤组织生根诱导培养基为每升培养基中含有6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)0.5-2.5mg、呋喃氨基嘌呤(KT)0.5-2.5mg、α-萘乙酸(α-NAA)0.1-1.0mg，其余成分为MS培养基。

优选的是，所述的红腺忍冬无菌组培苗叶柄愈伤组织不定根诱导的方法中，所述愈伤组织培养与不定根诱导培养均是在培养室的培养架上光照培养。

本发明的有益效果在于：

本发明能利用苗龄为20-30d的红腺忍冬无菌组培苗的叶柄作为外植体诱导愈伤组织，进而促进愈伤组织分化出根，从叶柄愈伤组织诱导到愈伤组织不定根诱导过程只需50天，可以在短期内使红腺忍冬无菌试管苗的叶柄脱分化成愈伤组织，并诱导此愈伤组织生根，为红腺忍冬种质资源的保存和药材的来源提供新的参考途径，为更进一步利用该物种提供了技术参考。

附图说明

图1红腺忍冬叶柄愈伤组织诱导效果图

图2红腺忍冬叶柄愈伤组织生根诱导效果图