[发明专利]一种黄瓜游离小孢子的灭菌方法有效

专利信息
申请号: 201410437096.8 申请日: 2014-08-29
公开(公告)号: CN104304001B 公开(公告)日: 2017-01-11
发明(设计)人: 刘立功;张峰;王晶;于拴仓;赵泓;李军 申请(专利权)人: 北京市农林科学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京五洲洋和知识产权代理事务所(普通合伙)11387 代理人: 刘春成
地址: 100097 北京市海*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 黄瓜 游离 孢子 灭菌 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于植物组织培养的灭菌方法领域,特别涉及一种黄瓜游离小孢子的灭菌方法,该方法的小孢子离心处理步骤使用的灭菌提取液中,含有植物组培抗菌剂,能够对黄瓜小孢子进行彻底灭菌。

背景技术

黄瓜游离小孢子培养,是通过诱导小孢子出胚可以快速产生纯合的育种新材料(纯系),缩短了育种年限,提高育种效率,还可用作遗传转化的优良受体材料。此技术在国际上尚未建立起完善且稳定的培养技术体系,很重要的原因之一就是很容易在操作过程中发生污染,尤其是夏秋季节,污染率可达到80-90%,甚至全军覆没,严重影响试验的结果和工作效率,很多实验室在此易污染季节都停止试验工作。污染的原因主要是黄瓜的花蕾外面长有大量的绒毛,而且花瓣包裹不紧实,在外植体清洗和灭菌过程中很难做到彻底灭菌,且部分外植体发生内源性污染,所以很难控制污染的发生。

中国专利申请“黄瓜游离小孢子的培养方法”(申请号200810022098.5,公布号CN101317548A,公布日:2008年12月10日)中记载的黄瓜游离小孢子的培养方法的花蕾消毒步骤中,是先将花蕾在75%酒精溶液中浸泡消毒,再用0.1%的生汞消毒,再用无菌水冲洗;在小孢子离心步骤中,采用未加入任何灭菌剂的液体培养基离心。该培养方法由于消毒不够彻底,所以会对小孢子的后续组织培养产生不利影响。

因此,在植物小孢子培养的科研和实践中,均需要一种既能够对小孢子进行彻底消毒,又不影响小孢子生长分化的灭菌方法。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种黄瓜游离小孢子的灭菌方法,该方法包括花蕾消毒步骤、小孢子释放处理步骤、小孢子离心处理步骤,得到无菌的纯化小孢子;所述小孢子离心处理步骤使用的灭菌提取液中,含有植物组培抗菌剂,可以对黄瓜小孢子进行彻底灭菌。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的:

一种黄瓜游离小孢子的灭菌方法,将黄瓜花蕾进行消毒处理步骤、小孢子释放处理步骤、小孢子离心处理步骤,得到无菌的纯化小孢子;所述小孢子离心处理步骤使用的灭菌提取液中含有抗菌剂。

进一步地,所述抗菌剂为植物组培抗菌剂。

进一步地,所述灭菌提取液中,抗菌剂的质量体积比为0.2-0.3%。

进一步地,所述灭菌提取液为:以基本提取液为基础,添加质量体积比为0.2-0.3%的抗菌剂。

进一步地,所述基本提取液是以B5基本培养基为基础,添加质量体积比为10-14%的蔗糖。

进一步地,所述花蕾消毒处理步骤为:将黄瓜花蕾依次用酒精溶液和次氯酸钠溶液消毒,再用无菌水冲洗,得到消毒后的花蕾;所述小孢子释放处理步骤为:将所述消毒后的花蕾加入基本提取液,再进行挤压处理、过筛处理,得到小孢子滤液;所述小孢子离心处理步骤为:将所述小孢子滤液进行第一轮离心处理,保留沉淀,再加入所述灭菌提取液;再进行振荡处理、第二轮离心处理,保留沉淀,得到所述无菌的纯化小孢子。

进一步地,所述小孢子离心处理步骤中,所述振荡处理的时间为20-40min,转速为30-50rpm。

进一步地,所述小孢子离心处理步骤中,所述第一轮离心处理的转速为500-1000rpm,时间为2-5min。

进一步地,所述小孢子离心处理步骤中,所述第二轮离心处理的转速为500-1000rpm,时间为2-5min。

进一步地,所述灭菌方法适用的黄瓜品种为“中农26”、“津优35”、“北京403”、“粤秀1号”。

本发明相比现有技术具有以下有益效果:

1、常规的灭菌方法是在提取纯化小孢子之前进行的,而本发明是在提取纯化小孢子的过程中的灭菌提取液中加入抗菌剂进行灭菌的,抗菌剂和小孢子接触充分,灭菌彻底。

2、常规抗菌剂多是加入到小孢子提纯后的小孢子悬浮培养液中,小孢子和抗菌剂长期接触很容易对小孢子的后期发育造成不良影响,而本发明在提取纯化过程中加入抗菌剂,处理后离心弃上清,抗菌剂发挥作用后就将其去除掉了,不会对小孢子的后期培养造成不良影响。

3、本发明通过严格控制抗菌剂的浓度、处理时间和摇床的转速,既能够达到灭菌目的又不影响后期小孢子的正常膨大、细胞分裂和胚胎发育。

4、本发明在提取纯化小孢子的过程中加入抗菌剂,灭菌效果好,抗菌剂用量大大减少,对环境友好。

附图说明

图1:对比例1的无菌的纯化小孢子在后续培养中后续培养2-4天后,在AGM(EVOS f1型号)倒置显微镜下的照片。

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