[发明专利]一种直接检测A+B型流感病毒的实时荧光RT-PCR方法

权利要求书

1.一种直接检测A型、B型流感病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒，所述试剂盒包含有RT-PCR反应液，其特征在于，所述RT-PCR反应液为具有A型、B型流感病毒裂解功能的RT-PCR反应液。

2.如权利要求1所述的直接检测A型、B型流感病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒，其特征在于，所述RT-PCR反应液为包含有表面活性剂的RT-PCR反应液。

3.如权利要求1或2所述的直接检测A型、B型流感病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包含有扩增A型流感病毒的上游引物、下游引物，以及A型流感病毒荧光探针；

所述A型流感病毒上游引物具有序列表SEQ.ID.No.1的碱基序列；

所述A型流感病毒下游引物具有序列表SEQ.ID.No.2的碱基序列；

所述A型流感病毒荧光探针具有序列表SEQ.ID.No.5的碱基序列，且所述A型流感病毒荧光探针的5’端标记有荧光报告基团、3’端标记有荧光淬灭基团。

4.如权利要求1或2所述的直接检测A型、B型流感病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包含有扩增B型流感病毒的上游引物、下游引物，以及B型流感病毒荧光探针；

所述B型流感病毒上游引物具有序列表SEQ.ID.No.3的碱基序列；

所述B型流感病毒下游引物具有序列表SEQ.ID.No.4的碱基序列；

所述B型流感病毒荧光探针具有序列表SEQ.ID.No.6的碱基序列，且所述B型流感病毒荧光探针的5’端标记有荧光报告基团、3’端标记有荧光淬灭基团。

5.如权利要求1或2所述的直接检测A型、B型流感病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还包括有阳性对照，所述阳性对照为连有A型流感病毒基因片段的载体、和/或连有B型流感病毒基因片段的载体。

6.一种直接检测A型、B型流感病毒的实时荧光RT-PCR方法，其特征在于，在RT-PCR过程中的RT-PCR反应液为具有流感病毒裂解功能的RT-PCR反应液。

7.如权利要求6所述的直接检测A型、B型流感病毒的实时荧光RT-PCR方法，其特征在于，RT-PCR过程中采用扩增所述A型流感病毒上游引物为具有序列表SEQ.ID.No.1的碱基序列，下游引物为具有序列表SEQ.ID.No.2的碱基序列；

以及，RT-PCR过程中采用A型流感病毒荧光探针为具有序列表SEQ.ID.No.5的碱基序列，且所述A型流感病毒荧光探针的5’端标记有荧光报告基团、3’端标记有荧光淬灭基团。

8.如权利要求6所述的直接检测A型、B型流感病毒的实时荧光RT-PCR方法，其特征在于，RT-PCR过程中采用扩增B型流感病毒的上游引物为具有序列表SEQ.ID.No.3的碱基序列，下游引物为具有序列表SEQ.ID.No.4的碱基序列；

以及，RT-PCR过程中采用B型流感病毒荧光探针具有序列表SEQ.ID.No.6的碱基序列，且所述B型流感病毒荧光探针的5’端标记有荧光报告基团、3’端标记有荧光淬灭基团。