[发明专利]快速判定化学恐怖袭击毒物中化学战剂毒性大小的方法

说明书

技术领域

本发明涉及毒物检测技术领域，是一种快速判定化学恐怖袭击毒物中化学战剂毒性大小的方法。

背景技术

近年来，国家分裂与反分裂、恐怖与反恐怖的斗争进入一个比较尖锐的时期。随着国际形势发生的深刻变化，在民族分裂主义、宗教极端主义、暴力恐怖主义三股势力的影响、怂恿和支持下，新疆境内外的民族分裂破坏活动处于升级态势，我国面临恐怖袭击的直接威胁，做好重大恐怖袭击时化学毒物的应急监测具有重要的民用及军事意义。

恐怖主义已成为严重危害国家安全的重要因素。尽管恐怖份子采用的方法各不相同，但投放化学毒物是目前最常采用的手段之一，恐怖份子通常选择水源、人群密集场所等投毒，以极小的成本造成大面积的伤亡和危害，引发严重的社会恐慌。面对日益频繁的恐怖活动，毒物检测、识别和排除技术是反恐应急处理的关键之一。

全身中毒性毒剂（systemic agents）主要为氢氰酸（hydrogen cyanide，HCN），其化合物分子中含CN-，故属氰类毒剂(cyanide agents)。施放后呈蒸气态，经呼吸道吸入，作用于细胞呼吸链末端细胞色素氧化酶，使细胞能量代谢受阻，供能失调，迅速导致机体功能障碍，是一类速杀性毒剂。氢氰酸可经人体皮肤、眼睛或胃肠道迅速吸收，口服少量即可引起猝死。它阻滞人体的三羧酸循环，使组织细胞的生物氧化作用不能正常进行，造成“细胞内窒息”，中枢神经系统首先受累，呼吸中枢麻痹常为氰化物中毒的致死原因。

传统的化学毒物检测方法的核心技术主要来源于国外发达国家，以气相、液相色谱-质谱以及分光光度计等仪器分析方法为主要手段，这些方法可检出样品中的痕量级物质，检测限低、灵敏度高，但也存在着检测周期长、操作烦琐、成本较高等问题，尤其不适宜反恐应急化学毒物的现场快速检测，也无法对化学毒物进行进一步的危害性评估。以往化学毒物的应急监测多基于理化的方法，罕有以发光菌为研究对象，采用生物毒理学实验对化学毒物进行监测的相关报道。

发明内容

本发明提供了一种快速判定化学恐怖袭击毒物中化学战剂毒性大小的方法，克服了上述现有技术之不足，其能有效解决传统的氰类毒剂化学毒物检测方法存在检测周期长、操作烦琐和成本高，已不适宜反恐应急化学毒物的现场快速检测和对化学毒物进行进一步危害性评估的问题。

本发明的技术方案是通过以下措施来实现的：一种快速判定化学恐怖袭击毒物中化学战剂毒性大小的方法，按下述方法进行：第一步，在污染水源地取污染水6mL作污染样，将污染样分成3份每份2mL分别移入3支具塞磨口比色管中并分别标记为试样A、试样B和试样C, 在装有试样A、试样B和试样C的3支具塞磨口比色管中分别加入10μl菌液，加塞上下振荡5次，去塞计时，精确到秒，15 min后将装有试样A、试样B和试样C的3支具塞磨口比色管分别插入生物毒性测试仪中进行样品发光强度测试，测试后得到试样A发光强度、试样B发光强度和试样C发光强度；第二步，取6mL质量百分比浓度为3%的NaCl超纯水溶液作空白对照，将空白对照分成3份每份2mL分别移入3支具塞磨口比色管中并分别标记为空白样A、空白样B和空白样C，在装有空白样A、空白样B和空白样C的3支具塞磨口比色管中分别加入10μl菌液，加塞上下振荡5次，去塞计时，精确到秒，15 min后将装有空白样A、空白样B和空白样C的3支具塞磨口比色管分别插入生物毒性测试仪中进行空白样发光强度测试，测试后得到空白样A发光强度、空白样B发光强度和空白样C发光强度；第三步，将试样A发光强度与空白样A发光强度的比值、试样B发光强度与空白样B发光强度的比值、试样C发光强度与空白样C发光强度的比值平均后得到相对发光率；第四步，把相对发光率代入浓度与毒性效应回归方程Y=96.73-205.12X，其中：Y为相对发光率， X为氢氰酸浓度，计算得到X值即为污染样的氢氰酸浓度。

下面是对上述发明技术方案的进一步优化或/和改进：

上述菌液按下述方法得到：在装有0.5g明亮发光杆菌的安瓿瓶中加入1mL质量百分比浓度为2%的NaCl超纯水溶液混匀后，得到菌液。

上述超纯水为18.2 MΩ.cm的超纯水。

上述试样A和空白样A在生物毒性测试仪的检测温度不超过±1℃、试样B和空白样B在生物毒性测试仪的检测温度不超过±1℃、试样C和空白样C在生物毒性测试仪的检测温度不超过±1℃。