[发明专利]取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用途

权利要求书

1.一种化合物，其为式(I)所示结构的化合物或药学上可接受的盐，

其中，X为

其中所述X任选地被1，2或3个R¹基团所取代，

Y为

各R¹独立地为H，D，F，Cl，Br，CN，NO₂，氧代(＝O)，-C(＝O)R^a，-C(＝O)OR^a，-C(＝O)NR^aR^b，-OC(＝O)NR^aR^b，-OC(＝O)OR^a，-N(R^c)C(＝O)NR^aR^b，-N(R^c)C(＝O)OR^a，-N(R^c)C(＝O)R^a，-S(＝O)₂NR^aR^b，-S(＝O)₂R^a，-N(R^c)S(＝O)₂R^a，OR^a，NR^aR^b，R^aO-C_1-4亚烷基，R^bR^aN-C_1-4亚烷基，C_1-6烷基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，C_3-8环烷基或C_3-7杂环基；

各R³和R⁴独立地为H，C_1-6烷基，C_2-6烯基或C_2-6炔基；和

各R^a，R^b和R^c独立地为H，C_1-6烷基，C_2-6烯基，C_2-6炔基或C_3-6环烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中各R¹独立地为H，F，Cl，CN，氧代(＝O)，-C(＝O)NR^aR^b，-N(R^c)C(＝O)NR^aR^b，-N(R^c)C(＝O)OR^a，-N(R^c)C(＝O)R^a，-S(＝O)₂NR^aR^b，-N(R^c)S(＝O)₂R^a，OR^a，NR^aR^b，C_1-3烷基，C_2-4烯基，C_2-4炔基，C_3-6环烷基或C_3-5杂环基。

3.根据权利要求1所述的化合物，其中各R³和R⁴独立地为H或C_1-3烷基。

4.根据权利要求1所述的化合物，其中各R^a，R^b和R^c独立地为H，C_1-3烷基或C_3-6环烷基。

5.一种化合物，具有以下其中之一结构的化合物或药学上可接受的盐：

6.一种药物组合物，其包含权利要求1-5任一项所述的化合物。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，进一步包含：药学上可接受的载体，赋形剂，稀释剂，辅剂，媒介物或它们的组合。