[发明专利]一种异噁唑化合物及异噁唑草酮的制备方法

权利要求书

1.一种异噁唑化合物的制备方法，所述异噁唑化合物的结构如式(M343)所示，该方法包括将式(I)所示的化合物与第一氧化剂接触，其特征在于，所述第一氧化剂中含有过氧有机酸；所述过氧有机酸为式(III)所示的化合物，且在式(III)中，X、Y和Z相同或不同，各自独立地为氢、卤素、C1-C3的取代或未取代的烃基中的一种，所述接触的条件包括：接触的温度为零下30℃到零上50℃，

2.根据权利要求1所述的方法，其中，当所述过氧有机酸为过氧乙酸和/或过氧丙酸时，所述接触的条件包括：接触的温度为零下10℃到零上50℃，优选为0-30℃。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，当所述过氧有机酸为选自三氟过氧乙酸、二氟过氧乙酸、一氟过氧乙酸、二氟一氯过氧乙酸、一氟二氯过氧乙酸、一氯过氧乙酸、二氯过氧乙酸、三氯过氧乙酸、一氟一氯过氧乙酸、2-氯过氧丙酸、3-氯过氧丙酸和2,2-二氯过氧丙酸中的至少一种时，所述接触的条件包括：接触的温度为低于零上10℃，且不低于零下30℃。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，所述过氧有机酸通过将式(III)所示的化合物所对应的有机酸与过氧化氢供体接触得到；优选所述过氧化氢供体为过氧化氢、过硼酸盐、过碳酸盐和过氧化氢脲素中的至少一种。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述过氧有机酸为二氯过氧乙酸和过氧乙酸，且二氯乙酸和乙酸的用量摩尔比为0.5-4：1，且所述接触的条件包括：接触的温度为低于零上10℃，且不低于零下20℃。

6.根据权利要求4所述的方法，其中，当所述过氧有机酸为过氧乙酸时，该方法还包括在无机酸存在下进行；优选所述无机酸与乙酸的用量摩尔比为0.01-10：1；更优选为0.03-6：1。

7.根据权利要求4所述的方法，其中，所述式(III)所示的化合物所对应的有机酸与式(Ⅰ)所示的化合物的用量摩尔比为0.1-100：1。

8.一种异噁唑草酮的制备方法，所述异噁唑草酮的结构如式(II)所示，该方法包括将结构如式(M343)所示的化合物与第二氧化剂接触，

9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述接触的条件包括：接触的温度为10-95℃；优选所述接触的条件包括：接触的温度为20-80℃。

10.根据权利要求8所述的方法，其中，所述第二氧化剂中含有式(III)所示的过氧有机酸，

其中，在式(III)所示的化合物中，X、Y和Z相同或不同，各自独立地为氢、卤素、C1-C3的取代或未取代的烃基中的一种；

优选所述过氧有机酸为选自三氟过氧乙酸、二氟过氧乙酸、一氟过氧乙酸、二氟一氯过氧乙酸、一氟二氯过氧乙酸、一氯过氧乙酸、二氯过氧乙酸、三氯过氧乙酸、一氟一氯过氧乙酸、2-氯过氧丙酸、3-氯过氧丙酸、2,2-二氯过氧丙酸、过氧丙酸、过氧丁酸和过氧乙酸中的至少一种。

11.根据权利要求8-10中任意一项所述的方法，其中，所述过氧有机酸通过将式(III)所示的化合物所对应的有机酸与过氧化氢供体接触得到；优选所述过氧化氢供体为过氧化氢、过硼酸盐、过碳酸盐和过氧化氢脲素中的至少一种。

12.根据权利要求10所述的方法，其中，所述过氧有机酸为二氯过氧乙酸和过氧乙酸，且二氯乙酸和乙酸的用量摩尔比为0.5-4：1；且所述接触的条件包括：接触的温度为10-30℃。

13.根据权利要求11所述的方法，其中，所述有机酸与式(M343)所示的化合物的用量摩尔比为0.1-100：1，更优选为4-60：1。

14.根据权利要求11所述的方法，其中，当所述过氧有机酸为过氧乙酸时，该方法包括在无机酸存在下进行，所述接触的条件包括：接触的温度为55-80℃；优选所述无机酸与有机酸的摩尔比为0.01-5：1；优选为0.03-1：1。

15.根据权利要求8所述的方法，其中，所述结构如式(M343)所示的化合物由权利要求1-7中任意一项所述的方法制备得到。