[发明专利]一种厚皮香的快速繁殖方法

说明书

技术领域

本发明涉及厚皮香组织培养的快繁方法，属于植物技术领域。

背景技术

厚皮香，Ternstroemia gymnanthera（Wight et Arn.） Beddome.，山茶科，灌木或小乔木，又名白花果，称杆红，莫红砍，山茶树，猪血柴，气血藤。分布于湖北、湖南、贵州、云南、广西、福建、广东、台湾等省。日本、柬埔寨、印度也有分布。多生于酸性黄壤、黄棕壤的常绿阔叶林中或林缘，垂直分布海拔700～3500m之间。厚皮香适应性强，又耐阴，树冠浑圆，枝叶层次感强，叶肥厚入冬转绯红，是较优良的下木，适宜种植在林下、林缘等处，为基础栽植材料。喜阴湿环境，在常绿阔叶树下生长旺盛。也喜光，较耐寒，能忍受-10℃低温。喜酸性土，也能适应中性土和微碱性土。根系发达，抗风力强，萌芽力弱，生长缓慢，不耐强度修剪，但仍可进行轻度修剪，抗污染力强厚皮香生长较慢，原皮香为半阳性树种，抗有害气体性强，又是厂矿区的绿化树种，也是一种中药材，花可入药，可清热解毒，散瘀消肿，主治疥癣瘙痒，感冒等症。目前主要的繁殖方法是播种和扦插繁殖，发芽率较低，只有50%～60%。利用组培方法可以有效的提高厚皮香的繁殖效率，但目前国内外尚无研究。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种厚皮香的快速繁殖方法，采用本发明方法繁殖的厚皮香组培方法简便，生长周期短，成活率高，遗传性状稳定，可以短期内获得大量的厚皮香幼苗。

本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的：

取厚皮香带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗25min，超净工作台上75%酒精处理30s，次氯酸钠处理12min，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的厚皮香带芽茎段接入培养基配方为B₅+IAA0.2mg/L+IBA0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂8g/L，PH5，光照1000lx，诱导出来的芽放入增殖培养基B₅+2，4-D0.2mg/L+TDZ0.3mg/L+ABA1mg/L，附加蔗糖30g/L，琼脂8g/L，PH5，光照1000lx，光期10h，暗期14h，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基White +NAA0.2mg/L，生根培养条件为蔗糖20g/L，琼脂6.5g/L，PH5，光照1000lx，湿度60-70%，然后将试管苗进行炼苗移栽，小心取出长约5cm的试管苗，洗净根部培养基，栽植于珍珠岩：泥炭土=1：1的基质中培养，放置温室，用高锰酸钾溶液定期喷洒，培养20d后，移栽入大田，30d统计成活率。

采用本发明制备的厚皮香成活率为95%，周期短，产量大，能耗少，利于大规模种植。

下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

实施例1

取厚皮香带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗25min，超净工作台上75%酒精处理30s，次氯酸钠处理12min，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的厚皮香带芽茎段接入培养基配方为MS +IAA0.2mg/L+IBA0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂8g/L，PH5，光照1000lx，诱导出来的芽放入增殖培养基B₅+2，4-D0.1mg/L+TDZ0.2mg/L+ABA1mg/L，附加蔗糖30g/L，琼脂8g/L，PH5，光照1000lx，光期10h，暗期14h，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基White +NAA0.1mg/L，生根培养条件为蔗糖20g/L，琼脂6.5g/L，PH5，光照1000lx，湿度60-70%，然后将试管苗进行炼苗移栽，厚皮香成活率为90%。

实施例2