[发明专利]一种胡颓子的快速繁殖方法

说明书

技术领域

本发明涉及胡颓子组织培养的快繁方法，属于植物技术领域。

背景技术

胡颓子Elaeagnus pungens，别名半春子、甜棒槌、雀儿酥、羊奶子，属胡颓子科常绿灌木。果熟时味甜可食。根、叶、果实均供药用。主要分布在北半球温带和亚热带地区，原产中国，中国有2属41种。抗寒力比较强，在华北南部，可露地越冬，能忍耐零下8℃左右的绝对低温，生长适温为24-34℃，耐高温酷暑。生长在山坡上的疏林下面及阴湿山谷中，但不怕阳光曝晒，也具有较强的耐阴力。对土壤要求不严，在中性、酸性和石灰质土壤上均能生长，耐干旱和瘠薄，不耐水涝。喜高温、湿润气候，其耐盐性、耐旱性和耐寒性佳，抗风强。在我国分布于江苏、浙江、安徽、江西、福建、湖南、湖北、四川、贵州、陕西、云南等地，胡颓子属植物中主要化学成分有挥发油、萜类、生物碱、黄酮等，药理活性主要有降血糖，降血脂、抗脂质氧化、抗炎镇痛、免疫等。繁殖方法常用播种和扦插繁殖，种子发芽率只有50%左右，组织培养方法用于胡颓子的繁殖，目前尚未研究。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种胡颓子的快速繁殖方法，由该方法所制备得到的胡颓子繁殖率好，增殖系数高，生长周期短，可以在短期内获得大量的胡颓子幼苗。

本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的：

取胡颓子带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗50min，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理10min，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的胡颓子带芽茎段接入培养基配方为B₅+NAA0.1mg/L+ZT1mg/l+精胺0.2mmol/L+10mg/L四环素诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照3000lx，诱导出来的芽放入增殖培养基B₅+NAA0.1mg/L+6-BA0.3mg/L+GA₃0.1mg/L，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照4000lx，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基B₅+NAA0.2mg/L+3%活性炭，将根长约5cm的试管苗洗净根部培养基，栽植于椰子壳：泥炭土：珍珠岩=2：2：1的育苗盘中，喷洒700倍的多菌灵药液，培养数天，待生长稳定后移植入大田。

采用本发明制备的胡颓子成活率为94%，周期短，产量大，能耗少，利于大规模种植。

下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

实施例1

取胡颓子带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗50min，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理10min，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的胡颓子带芽茎段接入培养基配方为B₅+NAA0.1mg/L+ZT1mg/l+精胺0.2mmol/L+10mg/L四环素诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照3000lx，诱导出来的芽放入增殖培养基B₅+NAA0.05mg/L+6-BA0.25mg/L+GA₃0.1mg/L，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照4000lx，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基B₅+NAA0.1mg/L+3%活性炭，生根后的胡颓子试管苗移栽到大田进行炼苗培养，胡颓子成活率为91%。

实施例2

取胡颓子带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗50min，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理10min，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的胡颓子带芽茎段接入培养基配方为B₅+NAA0.1mg/L+ZT1mg/l+精胺0.2mmol/L+10mg/L四环素诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照3000lx，诱导出来的芽放入增殖培养基B₅+NAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L+GA₃0.1mg/L，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照4000lx，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基B₅+NAA0.3mg/L+3%活性炭，生根后的胡颓子试管苗移栽到大田进行炼苗培养，胡颓子成活率为90%。

实施例3