[发明专利]一种川桂的快速繁殖方法在审

专利信息
申请号: 201410449525.3 申请日: 2014-09-04
公开(公告)号: CN104170737A 公开(公告)日: 2014-12-03
发明(设计)人: 张金芳;杨存 申请(专利权)人: 南京标科生物科技有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 代理人:
地址: 210046 江苏省南京市栖*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 繁殖 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及川桂组织培养的快繁方法,属于植物技术领域。

背景技术

川桂,Cinnamomum wilsoniiGamble,乔木,樟科,产陕西、四川、湖北、湖南、广西、广东及江西。生于山谷或山坡阳处或沟边,疏林或密林中,海拔(30-300)800-2400米。枝叶和果均含芳香油,油供作食品或皂用香精的调合原料。川桂树皮入药,功效补肾和散寒祛风,治风湿筋骨痛、跌打及腹痛吐泻等症。川桂皮在西方古代被用作香料。中餐里用它给炖肉调味,是五香粉的成份之一。目前关于川桂的种植栽培尚未见报道,组培技术是川桂快速繁殖的有效方法之一,可以有效提高川桂的资源开发和充分利用。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种川桂的快速繁殖方法,由该方法所制备得到的川桂组培方法简便,生长周期短,增殖系数高,成活率高,可以短期内获得大量的川桂幼苗,进行大规模栽种。

本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:

取川桂带芽茎段,先在漂白粉中浸泡3min,毛刷去除表面污渍,流水冲洗1.5h,超净工作台上75%酒精处理30s,次氯酸钠处理12min,无菌水冲洗5遍,灭菌处理过的带芽茎段接入培养基配方为WPM+IAA0.1mg/L+2ip1mg/l+卡那霉素15mg/L诱导培养基中进行芽诱导培养,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.8,光照3000lx,诱导出来的芽放入增殖培养基WPM+2,4,5-T0.1mg/L+KT0.3mg/L+1mg/LABA,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.8,光照3000lx;增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+250mg/L酵母提取物,将试管苗长约5cm的幼苗去掉封口膜,放入培养室照射5d,取出试管苗,高锰酸钾溶液浸根,栽植椰子壳:泥炭土:珍珠岩=2:0.5:0.5基质中,培养30d统计成活率。

采用本发明制备的川桂成活率为94%,周期短,产量大,能耗少,利于大规模种植。

下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

实施例1

取川桂带芽茎段,先在漂白粉中浸泡3min,毛刷去除表面污渍,流水冲洗1.5h,超净工作台上75%酒精处理30s,次氯酸钠处理12min,无菌水冲洗5遍,灭菌处理过的带芽茎段接入培养基配方为WPM+IAA0.05mg/L+2ip0.5mg/l+卡那霉素15mg/L诱导培养基中进行芽诱导培养,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.8,光照3000lx,诱导出来的芽放入增殖培养基WPM+2,4,5-T0.05mg/L+KT0.2mg/L+1mg/LABA,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.8,光照3000lx,增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+250mg/L酵母提取物,生根后的川桂试管苗进行炼苗培养,川桂成活率为90%。

实施例2

取川桂带芽茎段,先在漂白粉中浸泡3min,毛刷去除表面污渍,流水冲洗1.5h,超净工作台上75%酒精处理30s,次氯酸钠处理12min,无菌水冲洗5遍,灭菌处理过的带芽茎段接入培养基配方为WPM+IAA0.2mg/L+2ip1mg/l+卡那霉素15mg/L诱导培养基中进行芽诱导培养,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.8,光照3000lx,诱导出来的芽放入增殖培养基WPM+2,4,5-T0.15mg/L+KT0.4mg/L+1mg/LABA,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.8,光照3000lx,增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+250mg/L酵母提取物,生根后的川桂试管苗进行炼苗培养,川桂成活率为91%。

实施例3

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